GDC0994 (CAS 1453848-26-4)

GDC0994 (CAS 1453848-26-4) 참고자료

1. 초기 임상 개발 중인 세포 외 신호 조절 키나아제 1/2(ERK1/2) 억제제인 (S)-1-(1-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-하이드록시에틸)-4-(2-((1-methyl-1H-피라졸-5-일)아미노)피리미딘-4-일)피리딘-2(1H)-원(GDC-0994)의 발견, 초기 임상 개발.  |  Blake, JF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 5650-60. PMID: 27227380
2. 흑색종 세포에서 미토겐 활성화 단백질(MAP) 키나아제 경로 억제제에 대한 인산화 반응의 특이성.  |  Basken, J., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 550-564. PMID: 29255136
3. 개 골수 중간엽 줄기세포에 대한 이카리사이드 II와 이카리틴의 골 형성 효과에 대한 연구.  |  Luo, G., et al. 2018. J Bone Miner Metab. 36: 668-678. PMID: 29264750
4. 사이토크롬 P450 촉매 라디칼 결합을 통한 GDC-0994의 새로운 호모다이머 대사산물.  |  Takahashi, RH., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 521-527. PMID: 32234735
5. 수퍼빌린은 THP-1 세포 유래 대식세포에서 LPS에 의한 염증 반응에 기여합니다.  |  Zhou, J., et al. 2022. Inflammation. 45: 356-371. PMID: 34480249
6. 췌장암 세포에서 MEK 및 PI3K 키나아제 억제에 대한 적응성 내성의 단백질체 시그니처 및 잠재적 약리학적 기회.  |  Aguilar-Valdés, A., et al. 2023. Proteomics. 23: e2300041. PMID: 37140101
7. 테트란드린은 TRAIL-사멸 수용체 축을 공동으로 조절하여 KRAS 돌연변이 췌관 선암 치료에서 MAPK 억제제와 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Tang, S., et al. 2023. Pharmacol Res. 197: 106955. PMID: 37820855
8. 소랄렌과 이소소랄렌, 복분자의 두 가지 에스트로겐 유사 천연물, ERK1/2의 활성화를 통해 담즙 정체를 유도합니다.  |  Chen, LM., et al. 2024. Chem Res Toxicol. 37: 804-813. PMID: 38646980
9. ERK 억제제 GDC-0994는 BRAF 돌연변이 암세포의 성장을 선택적으로 억제합니다.  |  Chen, Y., et al. 2024. Transl Oncol. 45: 101991. PMID: 38728872