



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GAS41 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404113-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GAS41 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404113-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
YEATS4 codifica GAS41, uma proteína nuclear contendo domínio YEATS que atua como regulador da transcrição e da organização do genoma associado à cromatina. GAS41 participa do remodelamento da cromatina e de processos ligados à acetilação de histonas por meio de interações com complexos como SRCAP/TIP60, sustentando a dinâmica dos nucleossomos, o controle transcricional e respostas da cromatina associadas a dano ao DNA. Ao influenciar a progressão do ciclo celular e programas de expressão gênica, YEATS4/GAS41 tem sido associado a fenótipos proliferativos e a alterações no número de cópias genômicas relatadas em diversos tipos de tumor. Essas características fazem de YEATS4 um alvo útil para estudar regulação epigenética, sinalização dependente de cromatina e redes transcricionais relevantes para o câncer em células humanas.
GAS41 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus YEATS4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de YEATS4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função YEATS4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com YEATS4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.