Date published: 2025-9-10

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γ-Secretase Inhibitor III

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적용:
γ-Secretase Inhibitor III 세포 투과성 가역적 γ-세크레타제 억제제입니다.
분자량:
362.47
분자식:
C20H30N2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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γ-시크레타제 억제제 III는 아밀로이드 전구체 단백질-751로 안정적으로 형질감염된 중국 햄스터 난소 배양체를 사용하여 아베타 총 (IC50 ~ 35μM) 및 아베타1-42의 형성을 모두 감소시키는 감마-시크레타제의 세포 perme 가능한 가역적 억제제이다. γ-시크레타제 억제제 III는 칼페인 (IC50 = 3μM)을 억제한다. 무독성이며 감마-시크레타제에 특이적인 것으로 보고되었다.


γ-Secretase Inhibitor III 참고자료

  1. 펩티드 모방 프로브와 분자 모델링은 알츠하이머의 감마-세크레타제가 막 내 절단 아스파틸 프로테아제임을 시사합니다.  |  Wolfe, MS., et al. 1999. Biochemistry. 38: 4720-7. PMID: 10200159
  2. 아밀로이드 전구체 단백질 대사를 조절하는 새로운 메커니즘.  |  Chen, Q., et al. 2002. J Cell Biol. 158: 79-89. PMID: 12093789
  3. 일시적 저산소증은 피질 뉴런에서 알츠하이머 유형의 분자 및 생화학적 이상을 유발합니다: 신경 보호를 위한 잠재적 전략.  |  Chen, GJ., et al. 2003. J Alzheimers Dis. 5: 209-28. PMID: 12897406
  4. 프레세닐린-1은 델타카테닌에 의한 세포 분기를 억제하고 델타카테닌 처리 및 턴오버를 촉진합니다.  |  Kim, JS., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 903-8. PMID: 17097608
  5. 알츠하이머병 치료제 개발: 미세아교세포 유도 신경염증이 표적?  |  Dong, Y., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30696107
  6. 세포 투과성 소수성 디펩타이드 함유 유도체의 항 클라미디아 활성.  |  Itoh, R., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 987-994. PMID: 31230920
  7. 알츠하이머병의 약물 요법: 불확실성의 시대에 명확성 추구.  |  Husna Ibrahim, N., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 261. PMID: 32265696
  8. 42-아미노산 및 40-아미노산 형태의 아밀로이드 베타 단백질은 서로 다른 프로테아제 활성에 의해 베타 아밀로이드 전구체 단백질에서 생성된다는 증거입니다.  |  Citron, M., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13170-5. PMID: 8917563
  9. 기질 기반 디플루오로 케톤은 알츠하이머의 감마-세크레타제 활성을 선택적으로 억제합니다.  |  Wolfe, MS., et al. 1998. J Med Chem. 41: 6-9. PMID: 9438016

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