Date published: 2025-9-8

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γ-GCSm 항체 (G-4): sc-55585

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데이터 시트
  • gamma-GCSm 항체 G-4 는 마우스 monoclonal IgG2b, 3간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 1-274에 대해 제기됨 전체 길이 γ-GCSm p30의 human 기원
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 γ-GCSm을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG2b BP-HRP 는 γ-GCSm 항체 (G-4) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은γ-GCSm 항체(G-4) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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γ-GCSm 항체(G-4)는 마우스 단일 클론 IgG2b 항체로, 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF), 파라핀 내장 절편을 이용한 면역 조직 화학(IHCP), 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 등 다양한 응용 분야를 통해 마우스, 쥐 및 인간 샘플에서 감마-글루타밀시스테인 합성효소 (γ-GCS)를 검출합니다. γ-GCS는 산화 스트레스로부터 세포를 보호하고 세포 산화 환원 균형을 유지하는 중요한 항산화제인 글루타치온 합성의 속도 제한 효소로서 중요한 역할을 합니다. 글루타치온은 활성산소를 중화시키고 다양한 대사 과정을 지원합니다. γ-GCS 단백질은 무거운 촉매 서브 유닛과 가벼운 조절 서브 유닛으로 구성되어 헤테로이합체 아연 메탈로프로틴을 형성합니다. 이 구조는 서브유닛 사이에 가역적인 이황화 결합을 형성하여 기능을 향상시켜 염증 및 산화적 손상과 같은 세포 스트레스 요인에 역동적으로 반응할 수 있게 함으로써 효소 활성을 가능하게 합니다. 촉매 서브유닛을 코딩하는 인간 γ-GCS 유전자는 염색체 6p12에, 조절 서브유닛은 염색체 1p22-p21에 위치하여 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 조절의 복잡성과 발현의 중요성을 강조합니다. γ-GCS(G-4) 항체는 산화 스트레스, 세포 신호 및 항산화 방어 메커니즘을 연구하는 연구자들에게 귀중한 도구로 사용됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

γ-GCSm 항체 (G-4) 참고문헌:

  1. 인간 대장암종에서 감마-글루타밀시스테인 합성효소(감마-GCSh)의 무거운 서브유닛 발현.  |  Tatebe, S., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 21-7. PMID: 11774239
  2. 흡연자의 폐 기도에서 감마-글루타밀시스테인 합성효소의 면역 반응성 감소.  |  Harju, T., et al. 2002. Am J Respir Crit Care Med. 166: 754-9. PMID: 12204877
  3. 감마-글루타밀시스테인 합성 효소 및 L-부티오닌-(S,R)-설폭시민: 유전자 형질 전환 신경 및 조혈 줄기/전구 세포를 위한 새로운 선택 전략.  |  Lorico, A., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 711-24. PMID: 15960602
  4. 만성 육아종성 질환 및 이식편대숙주 질환의 유전자 치료를 위한 감마-글루타밀시스테인 합성효소 기반 선택 전략.  |  Rappa, G., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 440-8. PMID: 17331133
  5. 감마-글루타밀시스테인 합성효소 결핍 및 용혈성 빈혈.  |  Beutler, E., et al. 1990. Blood. 75: 271-3. PMID: 2294991
  6. 박테리아 &감마;-글루타밀시스테인 합성효소의 과발현은 포플러에서 카드뮴 유입, 할당 및 해독의 변화를 매개합니다.  |  He, J., et al. 2015. New Phytol. 205: 240-54. PMID: 25229726
  7. 시험관 내 아세테이트 키나아제 기반 ATP 생성과 결합된 이중 기능의 &감마;-글루타밀시스테인 합성효소/글루타치온 합성효소에 의한 글루타치온의 효소적 생산.  |  Jiang, Y., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 180: 1446-1455. PMID: 27380420
  8. L-메티오닌-S-설폭시민에 의한 감마-글루타밀시스테인 합성 효소의 억제.  |  Richman, PG., et al. 1973. J Biol Chem. 248: 6684-90. PMID: 4147652
  9. 감마-글루타밀시스테인 합성효소와 GSH는 BPAEC에서 퀴논에 의한 산화 스트레스에서 증가합니다.  |  Shi, MM., et al. 1994. Am J Physiol. 267: L414-21. PMID: 7943345
  10. 인간 감마-글루타밀시스테인 합성효소의 발현 및 정제.  |  Misra, I. and Griffith, OW. 1998. Protein Expr Purif. 13: 268-76. PMID: 9675072

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

γ-GCSm 항체 (G-4)

sc-55585
200 µg/ml
$316.00

γ-GCSm (G-4): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-539023
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

γ-GCSm (G-4): m-IgG2b BP-HRP 번들

sc-549726
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Can γ-GCSm (G-4): sc-55585 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: cjMara
Thank you for your question. Yes, γ-GCSm (G-4): sc-55585 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 5 out of 5 by from GOODthis antibody is very good! we have great result for WB.
Date published: 2024-07-29
Rated 4 out of 5 by from Robust bands seen in WB using human recombinantRobust bands seen in WB using human recombinant -GCSm fusion protein. -SCBT QC
Date published: 2015-06-14
Rated 4 out of 5 by from Clean bands seen in WB using c4 whole cellClean bands seen in WB using c4 whole cell lysate and mouse liver tissue extract. -SCBT QC
Date published: 2015-04-13
Rated 5 out of 5 by from Produced excellent immunoperoxidase cytoplasmicProduced excellent immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human duodenum tissue. -SCBT QC
Date published: 2015-04-01
Rated 4 out of 5 by from Positive result in WB using KPositive result in WB using K-562 and A549 whole cell lysates and K-562 nuclear extract. -SCBT QC
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