
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GABAB R1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401714-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAB R1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401714-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABBR1은 사람의 GABA\_B 수용체 소단위 1(GABA\_B R1)을 암호화하며, 이는 중추신경계에서 느린 억제성 신경전달을 매개하는 이종이량체 G 단백질 결합 수용체의 필수 구성요소입니다. 활성화되면 GABA\_B 신호전달은 G\_i/o 단백질과 결합하여 아데닐릴 사이클레이스를 억제하고, cAMP/PKA 경로를 조절하며, 칼슘 및 칼륨 채널의 활성을 조절하고, 전·후시냅스 부위에서 신경전달물질의 방출을 억제합니다. 이 경로는 신경세포 흥분성, 시냅스 가소성, 네트워크 진동에 영향을 미쳐, 회로 기능을 형성하는 기전과 GABBR1을 연결합니다. GABA성 억제 톤의 변화와 GABA\_B 수용체 신호전달의 조절 이상은 신경학적 및 신경정신과적 표현형의 맥락에서 연구되어 왔으며, 기전 연구를 위한 GABBR1 교란 모델의 활용을 뒷받침합니다.
GABAB R1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GABBR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GABBR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GABBR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GABBR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.