Date published: 2025-9-9

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G007-LK (CAS 1380672-07-0)

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대체 이름:
Tankyrase 1/2 Inhibitor VI; 4-[5-[(1E)-2-[4-(2-chlorophenyl)-5-[5-(methylsulfonyl)-2-pyridinyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-benzonitrile
CAS 등록번호:
1380672-07-0
분자량:
530.0
분자식:
C25H16ClN7O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

빠른 링크


G007-LK (CAS 1380672-07-0) 참고자료

  1. 1,2,4-트리아졸 기반 특정 탄키라제 1/2 억제제인 G007-LK의 구조적 기반 및 SAR.  |  Voronkov, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3012-23. PMID: 23473363
  2. 탱키라제 억제제 G007-LK는 조직 형태를 변화시키지 않고 소장 LGR5+ 줄기세포의 증식을 억제합니다.  |  Norum, JH., et al. 2018. Biol Res. 51: 3. PMID: 29316982
  3. 종양 세포주에서 탄키라제 억제제 치료에 대한 반응 시그니처를 식별합니다.  |  Mygland, L., et al. 2021. iScience. 24: 102807. PMID: 34337362
  4. TNKS 억제제는 대장암 세포에서 β-카테닌을 감소시킴으로써 BET 억제제의 증식 억제 효과를 강화합니다.  |  Wu, Q., et al. 2022. Am J Cancer Res. 12: 1069-1087. PMID: 35411247
  5. CTNNB1 또는 AXIN1 돌연변이 주도 간암 발생 시 히포 캐스케이드의 차별적 요구 사항.  |  Liang, B., et al. 2023. Hepatology. 77: 1929-1942. PMID: 35921500
  6. 생체 분자 응축물 내 액신의 인산화는 탄키라제 매개 분해를 상쇄합니다.  |  Klement, K., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 37721093
  7. 추정 WNT/β-카테닌 신호 억제제의 신속하고 이항적인 평가를 위한 마우스 모델.  |  Tse, J., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37893093
  8. 환자 유래 대장암 세포의 탱키라제 억제제 감수성을 예측하는 APC/PIK3CA 돌연변이 및 β-카테닌 상태.  |  Chen, M., et al. 2024. Br J Cancer. 130: 151-162. PMID: 37968472
  9. TNKS 과발현 대장암의 다약제 내성을 극복하기 위해 Wnt 경로를 차단하는 새로운 TNKS/USP25 억제제가 개발되었습니다.  |  Zhu, H., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 207-222. PMID: 38261825
  10. 3D 레이어 공동 배양 모델은 트라스투주맙 데룩스테칸 민감도를 향상시키고 HER2 양성 비소세포폐암에서 G007-LK와의 병용 효과를 밝혀냈습니다.  |  Shiraishi, A., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 725: 150255. PMID: 38897043

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