
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Flotillin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420381-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Flotillin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420381-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Flot1 codifica a flotilina-1, uma proteína de andaime associada a lipid rafts, enriquecida na membrana plasmática e em compartimentos endossomais, onde organiza microdomínios de membrana. A flotilina-1 participa da endocitose independente de clatrina, do tráfego vesicular e da transdução de sinais ao coordenar o agrupamento de receptores e interações com o citoesqueleto, influenciando vias como EGFR/MAPK e PI3K/AKT. Em células de camundongo, Flot1 contribui para a sinalização imune, a organização de membranas neuronais e gliais e a regulação da adesão e migração celulares por meio da triagem de proteínas dependente de rafts. Alterações na abundância ou na localização da flotilina-1 têm sido associadas a fenótipos de tráfego e sinalização de membrana desregulados, relevantes para processos oncogênicos, neurobiologia e modelos de doenças inflamatórias.
Flotillin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Flot1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Flot1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Flot1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Flot1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.