FIGNL1 항체(F-11): sc-398667. HEK293 (A), C3H/10T1/2 (B), F9 (C) 및 Jurkat (D) 전체 세포 용해물에서 FIGNL1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
FIGNL1 항체 (F-11): sc-398667
- FIGNL1 항체(F-11) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 FIGNL1에서 에 가까운 378-423 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 FIGNL1을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 FIGNL1 항체(F-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 FIGNL1 항체(F-11)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
빠른 링크
보조 제품
설명
Gene 정보
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
FIGNL1(피게틴 유사 1)은 AAA ATPase 계열에 속하는 674개의 아미노산 단백질입니다. FIGNL1은 헥사머로 존재하며 대체 스플라이싱을 거쳐 두 개의 이소형을 생성합니다. FIGNL1은 마그네슘을 보조 인자로 사용하며, 아마도 ATM 또는 ATR에 의해 DNA 손상 시 인산화됩니다. FIGNL1은 조골세포의 증식과 분화를 조절하는 것으로 추정됩니다. FIGNL1은 인간 7번 염색체에 위치한 유전자에 의해 암호화되며, 약 1억 5,800만 개의 염기로 구성되어 있고 1,000개 이상의 유전자를 암호화하며 인간 게놈의 약 5%를 차지합니다. 7번 염색체는 골형성 불완전성, 펜드레드 증후군, 리센슈탈리증, 시트룰린혈증, 슈와크만-다이아몬드 증후군과 연관되어 있습니다. 7번 염색체의 q 팔 일부가 결실되면 경미한 정신 지체, 낯선 사람에 대한 비정상적인 편안함과 친근함, 엘프 같은 외모가 특징인 윌리엄스-보렌 증후군과 관련이 있습니다. 7번 염색체 q 암부의 일부 결실은 급성 골수성 백혈병과 골수형성이상증을 포함한 여러 골수성 질환에서도 나타납니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FIGNL1 항체 (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |