Date published: 2025-9-7

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FGF-17 항체 (B-4): sc-376056

4.5(4)
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데이터 시트
  • FGF-17 항체 B-4 는 마우스 monoclonal IgG1 κ FGF-17 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 FGF-17에서 C-terminus에 위치한 183-215의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • FGF-17 항체 (B-4)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 precursor and mature FGF-17 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-FGF-17 항체(B-4)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • FGF-17 (B-4): sc-376056무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG1 BP-HRP 는 FGF-17 항체 (B-4) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은FGF-17 항체(B-4) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)

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FGF-17 항체(B-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 FGF-17 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 FGF-17 항체(FGF17 항체로도 지정됨)입니다. FGF-17 항체(B-4)는 비접합 항-FGF-17 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-FGF-17 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 섬유아세포 성장인자(FGF) 계열에 속하는 FGF-17 단백질은 특히 뇌와 사지에서 세포 성장, 분화 및 배아 발달을 조절하는 데 필수적인 역할을 합니다. FGF 수용체(FGFR)에 결합하여 세포 증식, 분화 및 생존을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 트리거하는 기능을 합니다. 이 과정은 헤파란 설페이트 프로테오글리칸에 의해 촉진되며, 헤파란 설페이트는 FGF-17과 FGFR 간의 상호 작용을 강화하는 공동 수용체 역할을 합니다. FGF-17의 발현은 세밀하게 조절되며 배아 발달 과정에서 조직과 기관 형성에 중요한 역할을 하는 특정 패턴을 보입니다. 신경계 발달에서 중추적인 역할을 하는 이 물질은 신경학 및 신경 발달 장애 연구에서 잠재적인 중요성을 강조합니다. FGF-17 신호의 조절 장애는 다양한 병리학적 상태와 연관되어 있으며, 이는 질병 메커니즘에 관여하고 있음을 시사합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

FGF-17 항체 (B-4) 참고문헌:

  1. 쥐 BEK 섬유아세포 성장 인자(FGF) 수용체의 특성 분석: FGF 계열의 세 가지 구성원에 의한 활성화와 헤파린의 필요성.  |  Mansukhani, A., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 3305-9. PMID: 1373495
  2. 산성 및 염기성 섬유아세포 성장 인자와 교차 반응하는 두 개의 서로 다른 고친화성 수용체를 복제하고 발현합니다.  |  Dionne, CA., et al. 1990. EMBO J. 9: 2685-92. PMID: 1697263
  3. 기본 섬유아세포 성장 인자의 세포 생물학에 대한 최근의 발전.  |  Rifkin, DB. and Moscatelli, D. 1989. J Cell Biol. 109: 1-6. PMID: 2545723
  4. 배아 뇌에서 우선적으로 발현되는 새로운 섬유아세포 성장 인자 FGF-17의 구조와 발현.  |  Hoshikawa, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 187-91. PMID: 9514906

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

FGF-17 항체 (B-4)

sc-376056
200 µg/ml
$316.00

FGF-17 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-527504
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

FGF-17 (B-4): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532877
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

FGF-17 항체 (B-4) AC

sc-376056 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

FGF-17 항체 (B-4) HRP

sc-376056 HRP
200 µg/ml
$316.00

FGF-17 항체 (B-4) FITC

sc-376056 FITC
200 µg/ml
$330.00

FGF-17 항체 (B-4) PE

sc-376056 PE
200 µg/ml
$343.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 488

sc-376056 AF488
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 546

sc-376056 AF546
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 594

sc-376056 AF594
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 647

sc-376056 AF647
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 680

sc-376056 AF680
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 항체 (B-4) Alexa Fluor® 790

sc-376056 AF790
200 µg/ml
$357.00

FGF-17 (B-4) 중화펩타이드

sc-376056 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376056 P appropriate for?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Date published: 2017-05-09
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Date published: 2015-03-23
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Date published: 2015-02-09
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Date published: 2015-01-28
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