Date published: 2026-7-15

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Feprazone (CAS 30748-29-9)

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Anwendungen:
Feprazone ist ein Induktor der Cytochromfamilie P-450 2B
CAS Nummer:
30748-29-9
Molekulargewicht:
320.38
Summenformel:
C20H20N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Feprazone is a non-steroidal, anti-inflammatory compound. Feprazone is noted to be structurally similar to phenylbutazone (sc-204843; deuterium-labelled sc-219696) and has been utilized in research studies analyzing the induction of P-450 where Feprazon was reported to induce the P450 II B family of cytochromes. Metabolization of Feprazone by CYP2B is reported to occur at two positons on the side chains of the compound through a molecular modeling of the interaction of the Feprazon and mammalian CYP2B.

Feprazone (CAS 30748-29-9) Literaturhinweise

  1. Feprazon: ein Induktor der P450 II B-Proteinfamilie in der Ratte.  |  Smith, JN., et al. 1990. J Biochem Toxicol. 5: 9-12. PMID: 2402005
  2. Feprazon verhindert die durch freie Fettsäuren (FFA) induzierte Endothelentzündung durch Abschwächung der Aktivierung des TLR4/MyD88/NF-κB-Signalwegs.  |  Song, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 4850-4856. PMID: 33644593
  3. Feprazon zeigt Antiadipogenese- und Anti-Adipositas-Kapazitäten in in vitro 3 T3-L1-Zellen und in Vivo-Mäusen.  |  Che, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6674-6680. PMID: 33748580
  4. Feprazone bessert den TNF-α-induzierten Verlust von Aggrecan durch Hemmung des SOX-4/ADAMTS-5-Signalwegs.  |  Xiong, X., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7638-7645. PMID: 33778274
  5. Feprazone mildert die IL-1β-induzierte zelluläre Seneszenz in Chondrozyten.  |  Huang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9442-9448. PMID: 33869924
  6. Fucoxanthin dämpft die durch freie Fettsäuren induzierte nichtalkoholische Fettlebererkrankung durch Regulierung des Fettstoffwechsels/oxidativen Stresses/Entzündung über den AMPK/Nrf2/TLR4-Signalweg.  |  Ye, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35447899
  7. Vergleich der Auswirkungen von Feprazon und Phenylbutazon auf die Hydroxylierung von Testosteron in Lebermikrosomen der Maus.  |  Morita, K., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 214-20. PMID: 3698130
  8. Probenhandhabung bei der HPLC-Bestimmung von Phenylbutazon und seinen Hauptmetaboliten im Plasma, wobei der Abbau der Verbindungen vermieden wird.  |  Franssen, MJ., et al. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 229-33. PMID: 3763367
  9. Hochdruck-Flüssigkeitschromatographische Bestimmung von Feprazon in pharmazeutischen Formulierungen.  |  Bonora, A. and Borea, PA. 1979. J Pharm Sci. 68: 798-800. PMID: 458589
  10. Molekulare Modellierung der CYP2B-Isoformen von Säugetieren und ihrer Interaktion mit Substraten, Inhibitoren und Redoxpartnern.  |  Lewis, DF. and Lake, BG. 1997. Xenobiotica. 27: 443-78. PMID: 9179987

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Feprazone, 200 mg

sc-279162
200 mg
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