Feprazone (CAS 30748-29-9)

Feprazone is a non-steroidal, anti-inflammatory compound. Feprazone is noted to be structurally similar to phenylbutazone (sc-204843; deuterium-labelled sc-219696) and has been utilized in research studies analyzing the induction of P-450 where Feprazon was reported to induce the P450 II B family of cytochromes. Metabolization of Feprazone by CYP2B is reported to occur at two positons on the side chains of the compound through a molecular modeling of the interaction of the Feprazon and mammalian CYP2B.

Feprazone (CAS 30748-29-9) 참고자료

1. 페프라존: 쥐에서 P450 II B 단백질 계열의 유도제.  |  Smith, JN., et al. 1990. J Biochem Toxicol. 5: 9-12. PMID: 2402005
2. 페프라존은 TLR4/MyD88/NF-κB 경로의 활성화를 완화하여 유리지방산(FFA)으로 인한 내피 염증을 예방합니다.  |  Song, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 4850-4856. PMID: 33644593
3. 페프라존은 시험관 3 T3-L1 세포와 생체 내 생쥐에서 항지방 생성 및 항비만 효능을 나타냅니다.  |  Che, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6674-6680. PMID: 33748580
4. 페프라존은 SOX-4/ADAMTS-5 신호 경로 억제를 통해 TNF-α에 의한 아그레칸의 손실을 개선합니다.  |  Xiong, X., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7638-7645. PMID: 33778274
5. 페프라존은 연골세포에서 IL-1β로 인한 세포 노화를 완화합니다.  |  Huang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9442-9448. PMID: 33869924
6. 후코잔틴은 AMPK/Nrf2/TLR4 신호 전달 경로를 통해 지질 대사/산화 스트레스/염증을 조절하여 유리지방산으로 인한 비알코올성 지방간 질환을 약화시킵니다.  |  Ye, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35447899
7. 페프라존과 페닐부타존이 마우스 간 마이크로솜에서 테스토스테론 수산화화에 미치는 영향 비교.  |  Morita, K., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 214-20. PMID: 3698130
8. 혈장 내 페닐부타존 및 주요 대사산물의 HPLC 측정에서 시료 처리, 화합물의 분해를 방지합니다.  |  Franssen, MJ., et al. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 229-33. PMID: 3763367
9. 제약 제제에서 고압 액체 크로마토그래피 페프라존 측정.  |  Bonora, A. and Borea, PA. 1979. J Pharm Sci. 68: 798-800. PMID: 458589
10. 포유류 CYP2B 동형체와 기질, 억제제 및 산화 환원 파트너와의 상호작용에 대한 분자 모델링.  |  Lewis, DF. and Lake, BG. 1997. Xenobiotica. 27: 443-78. PMID: 9179987