Date published: 2025-9-9

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FBPase-1 억제제 (CAS 883973-99-7)

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대체 이름:
5-Chloro-2-(N-(2,5-dichlorobenzenesulfonamido))-benzoxazole
적용:
FBPase-1 Inhibitor 는 세포 투과성 벤족사졸로-설폰아미드 화합물입니다.
CAS 등록번호:
883973-99-7
순도:
≥97%
분자량:
377.6
분자식:
C13H7Cl3N2O3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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FBPase-1 억제제는 세포 투과성 벤족사졸로-설폰아미드 화합물로, AMP 알로스테릭 결합 부위에서 경쟁하여 hFBPase-1 효소 활성을 억제합니다. FBPase-1 억제제는 굶주린 쥐 간종양 세포에서 포도당 생성을 차단하는 것으로 나타났습니다.


FBPase-1 억제제 (CAS 883973-99-7) 참고자료

  1. 벤족사졸 벤젠설폰아미드는 과당-1,6-비스포스파타제의 새로운 알로스테릭 억제제로, 결합 모드가 뚜렷합니다.  |  von Geldern, TW., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1811-5. PMID: 16442285
  2. 과당 -1,6- 비스포스파타제의 알로스테릭 억제제로서의 벤족사졸 벤젠 설폰 아미드.  |  Lai, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1807-10. PMID: 16446092
  3. 식이 탄수화물과 비만이 ChREBPα 및 ChREBPβ 발현에 미치는 조직 특이적 영향.  |  Stamatikos, AD., et al. 2016. Lipids. 51: 95-104. PMID: 26526060
  4. 내피 계통으로의 전환 분화에는 당분해 스위치가 필요합니다.  |  Lai, L., et al. 2019. Circulation. 139: 119-133. PMID: 30586707
  5. 암의 핵 대사 조절을 표적으로 하는 잠재적 치료법.  |  Chen, Y., et al. 2023. MedComm (2020). 4: e421. PMID: 38034101
  6. 탄수화물 대사 a: 해당 과정 및 포도당 생성[J].  |  Fromm H J, Hargrove M, Fromm H J,., 2012: Essentials of Biochemistry. 16.
  7. 벤족사졸 스캐폴드를 포함하는 약리 활성 화합물 개발의 최근 발전[J].  |  Singh S, Veeraswamy G, Bhattarai D,. 2015,. Asian Journal of Organic Chemistry,. 4(12):: 1338-1361.

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

FBPase-1 Inhibitor, 10 mg

sc-221608
10 mg
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What is the half-life of sc-221608?

Asked by: ChemSynth123
Thank you for your question. FBPase-1 Inhibitor (CAS 883973-99-7): sc-221608 is stable for at least a year if stored at 4ºC.
Answered by: Chemical Support 7
Date published: 2023-06-02
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Rated 5 out of 5 by from FBPaseFBPase-1 Inhibitor was reported as a competitive inhibitor at the AMP allosteric binding site of FBPase-1. -SCBT Publication Review
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