Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs liver FBPase

Les inhibiteurs courants de la FBPase hépatique comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la FBPase-1 CAS 883973-99-7, le monohydrate d'aloxane CAS 2244-11-3, l'acarbose CAS 56180-94-0, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1 et le benzoate de sodium CAS 532-32-1.

La catégorie des inhibiteurs de la FBPase hépatique englobe un large éventail de composés chimiques capables d'interagir avec l'enzyme fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase), principalement localisée dans le foie, et d'en moduler l'activité. La FBPase est une enzyme centrale dans la voie de la gluconéogenèse, un processus métabolique essentiel pour générer du glucose à partir de substrats non glucidiques, tels que les acides aminés et les acides gras. Les inhibiteurs de la FBPase hépatique présentent une caractéristique unique: la capacité de se lier à l'enzyme FBPase, ce qui entraîne des altérations potentielles de sa fonction enzymatique. L'interaction entre ces inhibiteurs et l'enzyme FBPase se produirait au niveau de sites de liaison spécifiques, situés de manière complexe dans la structure tridimensionnelle de l'enzyme. Cette interaction de liaison pourrait entraîner des changements de conformation dans le site actif de l'enzyme, influençant ainsi sa capacité catalytique et son comportement biochimique global.

Par le biais de ce mécanisme moléculaire, les inhibiteurs ont la capacité théorique de moduler le rythme de la gluconéogenèse, exerçant ainsi un effet indirect sur la régulation de la synthèse hépatique du glucose. Le domaine de recherche relatif aux inhibiteurs de la FBPase hépatique fournit des informations inestimables sur le réseau complexe des voies métaboliques orchestrant l'homéostasie du glucose. En élucidant les subtilités de la manière dont ces composés exercent leur influence sur l'activité de la FBPase, les scientifiques s'efforcent de mieux comprendre le paysage multiforme du métabolisme hépatique et les déterminants qui contribuent aux perturbations liées au glucose.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Inhibiteur FBPase-1

883973-99-7sc-221608
10 mg
$168.00
4
(1)

L'inhibiteur de la FBPase-1 est un composé sélectif qui cible l'enzyme fructose-1,6-bisphosphatase, cruciale pour la gluconéogenèse. Ses interactions uniques de liaison stabilisent la conformation inactive de l'enzyme, modulant ainsi efficacement les voies métaboliques. Le profil cinétique de l'inhibiteur révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, où il imite la liaison du substrat, modifiant l'efficacité catalytique de l'enzyme. Cette spécificité souligne son rôle dans la régulation de la production de glucose et de l'homéostasie énergétique.

Alloxan monohydrate

2244-11-3sc-254940
10 g
$53.00
(2)

L'alloxan est un composé qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la fbpase hépatique. Il est souvent utilisé dans des contextes expérimentaux pour induire le diabète chez des modèles animaux.

Acarbose

56180-94-0sc-203492
sc-203492A
1 g
5 g
$222.00
$593.00
1
(1)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de l'alpha-glucosidase, on a constaté que l'acarbose influence diverses enzymes du métabolisme du glucose, y compris la fbpase, ce qui pourrait entraîner une réduction de la gluconéogenèse.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
$286.00
$806.00
$1510.00
1
(1)

La metformine est un agent antidiabétique largement utilisé dans la recherche qui affecte le métabolisme hépatique. Bien que son mécanisme exact soit encore à l'étude, on pense qu'il a un impact indirect sur l'activité de la fbpase en modifiant les états énergétiques cellulaires.

Sodium benzoate

532-32-1sc-251009
250 g
$21.00
(1)

Ce composé a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la fbpase et de réduction de la production hépatique de glucose.

Glycerol

56-81-5sc-29095A
sc-29095
100 ml
1 L
$55.00
$150.00
12
(5)

Il a été démontré que le glycérol inhibe l'activité de la fbpase dans les cellules hépatiques. C'est un composant des triglycérides qui peut influencer le métabolisme des glycérolipides dans les hépatocytes.