FAM73B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-413719-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FAM73BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FAM73B (h) e o Plasmídeo Double Nickase FAM73B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MIGA2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM73B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413719-NIC | 20 µg | $410.00 |
MIGA2 (FAM73B) codifica uma proteína da membrana externa mitocondrial que contribui para a morfologia das mitocôndrias ao promover a fusão das organelas e manter a integridade da rede mitocondrial. Por meio de seu papel na dinâmica mitocondrial, a FAM73B influencia o metabolismo energético, a homeostase de espécies reativas de oxigênio e a comunicação entre mitocôndrias e o retículo endoplasmático, o que pode afetar as respostas celulares ao estresse. A perturbação do equilíbrio entre fusão e fissão mitocondrial está implicada na desregulação metabólica e em processos mais amplos, como apoptose e sinalização da imunidade inata. Alterações na atividade de FAM73B têm sido estudadas no contexto de fenótipos associados à disfunção mitocondrial, relevantes para o metabolismo de células cancerígenas e para a neurobiologia.
FAM73B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MIGA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MIGA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MIGA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MIGA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.