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Fam148b 항체(E-9)는 인간 기원의 NLF2 단백질, 마우스 기원의 Fam148b 단백질 및 해당 쥐 동족체를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 Fam148b 항체(Fam148b 항체로도 지정됨)입니다. Fam148b 항체(E-9)는 비접합 항-Fam148b 항체로 제공됩니다. 700개 이상의 유전자를 암호화하는 15번 염색체는 약 1억 6천만 개의 염기쌍으로 구성되어 있으며 인간 게놈의 약 3%에 해당합니다. 엔젤만 증후군과 프라더-윌리 증후군은 15q11-q13 영역의 유전자 기능 상실 또는 결실과 관련이 있습니다. 엔젤만 증후군의 경우, 이러한 손실은 염색체 결실 또는 돌연변이로 인해 모체 15q11-q13으로 코딩된 UBE3A 유전자가 뇌에서 비활성화되어 발생합니다. 프라더-윌리 증후군의 경우, 부계 15번 염색체에서 이 부위가 부분적으로 또는 완전히 결실되어 있습니다. 테이-삭스병은 15번 염색체에 의해 암호화되는 HEXA 유전자의 돌연변이와 관련된 치명적인 장애입니다. 마르판 증후군은 FBN1 유전자를 통해 15번 염색체와 관련이 있습니다.
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주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fam148b 항체 (E-9) | sc-390660 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Fam148b (E-9) 중화펩타이드 | sc-390660 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |