Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fam148b 항체 (E-9): sc-390660

5.0(1)
리뷰 쓰기질문하기

데이터 시트
  • Fam148b 항체 E-9 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) Fam148b 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 Fam148b에서 N-terminus에 위치한 50-71의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog 을 검출할것을 권장합니다.
  • Fam148b (E-9): sc-390660무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 Fam148b 항체(E-9)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

    빠른 링크

    더보기

    Fam148b 항체(E-9)는 인간 기원의 NLF2 단백질, 마우스 기원의 Fam148b 단백질 및 해당 쥐 동족체를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 Fam148b 항체(Fam148b 항체로도 지정됨)입니다. Fam148b 항체(E-9)는 비접합 항-Fam148b 항체로 제공됩니다. 700개 이상의 유전자를 암호화하는 15번 염색체는 약 1억 6천만 개의 염기쌍으로 구성되어 있으며 인간 게놈의 약 3%에 해당합니다. 엔젤만 증후군과 프라더-윌리 증후군은 15q11-q13 영역의 유전자 기능 상실 또는 결실과 관련이 있습니다. 엔젤만 증후군의 경우, 이러한 손실은 염색체 결실 또는 돌연변이로 인해 모체 15q11-q13으로 코딩된 UBE3A 유전자가 뇌에서 비활성화되어 발생합니다. 프라더-윌리 증후군의 경우, 부계 15번 염색체에서 이 부위가 부분적으로 또는 완전히 결실되어 있습니다. 테이-삭스병은 15번 염색체에 의해 암호화되는 HEXA 유전자의 돌연변이와 관련된 치명적인 장애입니다. 마르판 증후군은 FBN1 유전자를 통해 15번 염색체와 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Fam148b 항체 (E-9) 참고문헌:

    1. 인간 염색체 15번의 DNA 서열 및 복제 이력 분석.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. 테이-삭스 관련 질환의 실제 모델에서 효과적인 유전자 치료.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. 후기 발병 형태의 GM2 강글리오사이드증에 대한 잠재적 약리학적 보호자로서의 피리메타민.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. 엔젤만 증후군의 분자 후성유전학.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [프라더-윌리 증후군].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. 15q11-q14 염기서열에 대한 상세한 분석을 통해 공개 액세스 염기서열의 오류와 간극을 수정하여 Prader-Willi, Angelman 및 inv dup(15) 증후군의 중단점에서 대규모 세그먼트 중복을 완전히 밝혀냈습니다.  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. 피브릴린이 풍부한 미세소섬유: 형태 발생 및 항상성 사건의 구조적 결정 요인.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. 혈관 발달과 질병에서 TGFbeta 신호의 세포 외 조절.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. 공복 포도당 항상성과 제2형 당뇨병 위험에 미치는 영향에 관여하는 새로운 유전자 좌위.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. 당뇨병을 유발하는 VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 변이가 5,722명의 비당뇨병 덴마크인에서 포도당 자극 인슐린 반응을 손상시킵니다.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. 쥐의 포도당 항상성에서 제2형 당뇨병 관련 C2cd4b 유전자의 성 이형성 역할.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B는 PI3K/Akt/PKC&알파 신호 경로를 통해 산화 스트레스와 혈관 기능 장애를 유발합니다.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Fam148b 항체 (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) 중화펩타이드

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
    • y_2025, m_9, d_9, h_6CST
    • bvseo_bulk, prod_bvqa, vn_bulk_3.0.42
    • cp_1, bvpage1
    • co_hasquestionsanswers, tq_1
    • loc_ko_KR, sid_390660, prod, sort_[SortEntry(order=LAST_APPROVED_ANSWER_SUBMISSION_TIME, direction=DESCENDING)]
    • clientName_scbt
    • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-4.0.0
    • CLOUD, getContent, 117ms
    • QUESTIONS, PRODUCT
    Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western blot data of Fam148bProduced positive Western blot data of Fam148b expression in CTLL-2 whole cell lysate and RAW 264.7 nuclear extract . -SCBT QC
    Date published: 2014-06-26
    • y_2025, m_9, d_9, h_6
    • bvseo_bulk, prod_bvrr, vn_bulk_3.0.42
    • cp_1, bvpage1
    • co_hasreviews, tv_0, tr_1
    • loc_ko_KR, sid_390660, prod, sort_[SortEntry(order=SUBMISSION_TIME, direction=DESCENDING)]
    • clientName_scbt
    • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-4.0.0
    • CLOUD, getReviews, 10ms
    • REVIEWS, PRODUCT
    Fam148b 항체 (E-9) is rated 5.0 out of 5 by 1.
    • y_2025, m_9, d_9, h_6
    • bvseo_bulk, prod_bvrr, vn_bulk_3.0.42
    • cp_1, bvpage1
    • co_hasreviews, tv_0, tr_1
    • loc_ko_KR, sid_390660, prod, sort_[SortEntry(order=SUBMISSION_TIME, direction=DESCENDING)]
    • clientName_scbt
    • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-4.0.0
    • CLOUD, getAggregateRating, 132ms
    • REVIEWS, PRODUCT