F4/80 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420168

개요

Adgre1은 마우스 F4/80 항원(EMR1)을 암호화하며, 이는 조직 상주 대식세포와 관련 골수계 세포 집단에서 두드러지게 발현되는 EGF‑TM7 계열의 부착성 G 단백질 연결 수용체(GPCR)입니다. F4/80은 대식세포 아형을 식별하는 데 흔히 사용되며, 세포–세포 상호작용과 환경 감지를 통해 대식세포의 분화, 조직 내 위치 결정, 면역 항상성 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 그 발현 양상은 조직 미세환경에서 선천면역 활성화, 항원 제시, 염증성 사이토카인 네트워크를 조절하는 경로들과 맞물려 있습니다. Adgre1/F4/80 발현과 연관된 대식세포의 양적 변화 또는 분극(polarization)의 변화는 염증성 질환, 대사 질환, 감염 생물학, 신경염증, 종양 관련 대식세포(TAM) 생물학 분야에서 자주 연구됩니다.

F4/80 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Adgre1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Adgre1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Adgre1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 F4/80 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 F4/80 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Adgre1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• F4/80 기능에 중요한 Adgre1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Adgre1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• F4/80 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 F4/80 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Adgre1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  F4/80 HDR 플라스미드 (m) 및 F4/80 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Adgre1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Adgre1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.