Espin Antikörper (31): sc-136136
- Espin Antikörper 31 ist ein monoklonales IgG2a aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 458-580 von Espin aus der Spezies rat
- Empfohlen für die Detektion von Espin aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Espin (31) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Espin (ESPN), auch als autosomal rezessive Taubheitstyp 36 Protein (DFNB36) bekannt, ist ein 854 Aminosäure-zytoplasmatisches Protein, das neun ANK-Wiederholungen und eine WH2-Domäne enthält. Die WH2-Domäne von Espin bindet Aktin-Monomere und vermittelt die Assemblierung des Aktin-Bündels. Diese Interaktion spielt eine wichtige Rolle bei der Modulation der Organisation, Dynamik und Signalisierungskapazitäten der Aktin-Filament-reichen Spezialisierungen, die die sensorische Transduktion in verschiedenen sensorischen Zellen regulieren. Defekte in Espin sind die Ursache für nicht-syndromale sensorineurale Taubheit autosomal rezessiv Typ 36 (DFNB36), eine sensorineurale Hörstörung, die durch Schäden an den neuralen Rezeptoren des Innenohrs, den Nervenbahnen zum Gehirn oder der Region des Gehirns, die für den Klang verantwortlich ist, verursacht wird. Bei Menschen wird Espin als zwei Isoformen exprimiert, die durch alternatives Splicing produziert werden und mit IRSp53 und Profilin-2 interagieren. Bei Nagetieren wurden vier Hauptisoformen im Bereich von ca. 110 bis 25 kDa identifiziert, wobei weitere Splice-Varianten möglich sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Espin Antikörper (31) Literaturhinweise:
- Espin enthält eine zusätzliche Aktin-Bindungsstelle in seinem N-Terminus und ist ein wichtiges Aktin-Bündelungsprotein der Sertoli-Zell-Spermatid-Ektoplasma-Spezialisierungs-Junktions-Plaque. | Chen, B., et al. 1999. Mol Biol Cell. 10: 4327-39. PMID: 10588661
- Espin-Quervernetzungen bewirken in vivo die Verlängerung von parallelen Aktinbündeln vom Mikrovillustyp. | Loomis, PA., et al. 2003. J Cell Biol. 163: 1045-55. PMID: 14657236
- Mutationen im Espin-Gen (ESPN), die mit autosomal-dominanter Schwerhörigkeit assoziiert sind, verursachen Defekte in der Verlängerung oder Organisation der Mikrovillare. | Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
- Espin-Aktin-Zytoskelett-Proteine befinden sich in Spiralganglien-Neuronen vom Typ I der Ratte und umfassen Spleiß-Isoformen mit einem funktionellen Kernlokalisierungssignal. | Sekerková, G., et al. 2008. J Comp Neurol. 509: 661-76. PMID: 18551532
- Whirlin interagiert mit Espin und moduliert dessen aktinregulatorische Funktion: ein Einblick in den Mechanismus des Usher-Syndroms Typ II. | Wang, L., et al. 2012. Hum Mol Genet. 21: 692-710. PMID: 22048959
- Aktin-bindendes Protein, Espin: ein neuer Regulator der Metastasierung bei Melanomen. | Yanagishita, T., et al. 2014. Mol Cancer Res. 12: 440-6. PMID: 24337068
- Espin-Verteilung, wie sie durch Superresolution-Mikroskopie von Stereozilien sichtbar wird. | Qi, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 130-141. PMID: 32051742
- Espin-Überexpression verursacht Stereozilien-Defekte und wirkt der Aktin-Polymerisation entgegen. | Zheng, L., et al. 2022. Cytoskeleton (Hoboken). 79: 64-74. PMID: 35844198
- Untersuchungen der funktionellen Eigenschaften von Espin 1: Seine Interaktion mit Aktinfilamenten. | Yang, JB., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 1022096. PMID: 36407097
- Die Rolle von Espin bei der Regeneration und dem Schutz von Stereozilien in Atoh1-überexprimiertem Cochlea-Epithel. | Yang, X., et al. 2023. Cell Prolif. 56: e13483. PMID: 37084708
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Espin Antikörper (31) | sc-136136 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |