Plásmido CRISPR de Activación (h) ERp57: sc-401497-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) ERp57 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) ERp57 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR ERp57 (h) y el plásmido de activación CRISPR ERp57 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de PDIA3. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ERp57 Anticuerpo (MaP.ERp57): sc-23886
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) ERp57 | sc-401497-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Plásmido CRISPR de Activación (h2) ERp57 | sc-401497-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
PDIA3 codifica ERp57, una isomerasa de disulfuro de proteínas del retículo endoplásmico (RE) que coopera con calnexina y calreticulina para catalizar la formación e isomerización de puentes disulfuro durante el plegamiento de glucoproteínas. ERp57 contribuye a la proteostasis del RE, al control de calidad y a procesos asociados al RE vinculados a la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR) y al plegamiento oxidativo de proteínas. Más allá de la luz del RE, PDIA3 se ha implicado en la presentación de antígenos mediante la carga de péptidos en el MHC de clase I y en una regulación más amplia de la señalización del estrés celular. La actividad o expresión desregulada de ERp57 se asocia con una homeostasis proteica alterada y se ha estudiado en el contexto de vías relacionadas con inflamación, neurodegeneración y cáncer.
ERp57 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de PDIA3 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
ERp57 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus PDIA3 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional PDIA3, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de ERp57. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo PDIA3 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de ERp57 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía ERp57 en células tumorales con expresión de PDIA3 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.