
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ERCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400630-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400630-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ERCC1은 구조 특이적 엔도뉴클레이스를 암호화하며, XPF(ERCC4)와 이형이량체(헤테로다이머)를 형성해 뉴클레오타이드 절제 수선(nucleotide excision repair, NER) 과정에서 5′ 절개를 수행하고 DNA 가닥간 교차결합(interstrand crosslink) 및 복제가 정지된 중간체를 처리합니다. 이 복합체는 나선 구조를 왜곡하는 손상을 해소하고 수선을 복제 과정과 조율하는 유전체 유지 경로에서 작동하여, DNA 손상과 염색체 이상이 축적되는 것을 제한합니다. ERCC1 활성은 자외선(UV) 유래 광생성물과 다양한 부피가 큰 부가체(bulky adduct)에 대한 세포 반응과 밀접하게 연관되어 있으며, 그 하위 영향으로 세포주기 진행과 아폽토시스 신호전달에 변화를 일으킵니다. ERCC1 매개 수선 능력의 조절 이상은 유전체 안정성의 변화된 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔고, DNA 손상 반응 네트워크 및 돌연변이 과정 연구에서 자주 분석 대상이 됩니다.
ERCC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ERCC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ERCC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ERCC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ERCC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.