Date published: 2025-9-9

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ER Gel Shift Oligonucleotides: sc-2585

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데이터 시트
  • consensus binding site for ER transcription factor; supplied as 500 ng double-stranded DNA; sc-2585
  • also available as mutant oligonucleotide with "GT"→"TA" substitution in the ER binding site; sc-2586
  • 5'-GGA TCT AGG TCA CTG TGA CCC CGG ATC-3'

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ER 겔 시프트 올리고뉴클레오타이드는 단백질-DNA 상호작용을 조사하기 위한 분자생물학 연구의 기초 기술인 겔 시프트 분석에 적용하기 위해 세심하게 제작된 짧은 DNA 서열입니다. "ER"이라는 명칭은 핵 수용체 수퍼패밀리에 속하는 중추적인 전사 인자인 에스트로겐 수용체(ER)에 해당합니다. ER은 에스트로겐 호르몬의 생물학적 효과를 매개하고 생식 기능, 발달 및 항상성에 필수적인 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 에스트로겐 리간드에 의해 활성화되면 ER은 핵으로 이동하여 표적 유전자의 프로모터 내에서 에스트로겐 반응 요소(ERE)로 알려진 특정 DNA 서열에 결합하여 전사 활동을 조절합니다. 연구자들은 겔 시프트 분석에 ER 겔 시프트 올리고뉴클레오티드를 사용하여 다양한 실험 조건에서 ER과 표적 DNA 서열의 결합 동역학, 특이성 및 친화성을 탐구합니다. 이 방법은 ER 매개 유전자 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘을 쉽게 규명하고 에스트로겐 신호에 대한 세포 반응을 관장하는 신호 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다.

참고문헌:

  1. DUSP22/LMW-DSP2는 Ser-118의 탈인산화를 통해 에스트로겐 수용체-알파 매개 신호를 조절합니다.  |  Sekine, Y., et al. 2007. Oncogene. 26: 6038-49. PMID: 17384676
  2. MCF-7 인간 유방암 세포에서 에스트로겐 수용체-α의 억제를 통한 새로 합성된 디오스제닐 사포닌에 의한 세포 사멸 유도.  |  Chun, J., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1477-86. PMID: 24263408
  3. 배양된 내피 세포에서 진짜 에스트로겐 수용체를 확인했습니다. 내피 기능의 스테로이드 호르몬 조절에 대한 잠재적 메커니즘.  |  Venkov, CD., et al. 1996. Circulation. 94: 727-33. PMID: 8772695

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sc-2585
500 ng/25 µl
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