ephrin-A3 항체 (G-11): sc-398331

Eph 아과는 현재까지 확인된 수용체 단백질 키나아제 중 가장 큰 그룹을 나타냅니다. 중추 신경계 기능 및 발달에 관여한다는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다. Eph 수용체의 리간드로는 EphA2(Eck) 수용체의 리간드로 확인된 ephrin-A1(LERK-1/B61)(1), EphA3 및 EphA4(Sek) 수용체의 리간드로 확인된 ephrin-A2(ELF-1)가 있습니다; EphA5(Ehk1) 및 EphA3(Hek) 수용체(4)의 리간드로 확인된 ephrin-A3(LERK-3); EphA3 수용체의 리간드로 확인된 ephrin-A4(LERK-4); EphA3 수용체의 리간드로 확인되었습니다; EphA5(REK7)(7)의 리간드로 확인된 ephrin-A5(AL-1); EphB1(Elk) 및 EphB2(Cek5) 수용체의 리간드로 확인된 ephrin-B1(LERK-2); 에프린-B2(LERK-5), 에프린-B1, 에프린-B3(Cek10) 및 에프린-B2 수용체의 리간드로 확인됨; 에프린-B3(LERK-8), 에프린-B1의 리간드로 확인됨.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ephrin-A3 항체 (G-11) 참고문헌:

1. 에프린-A3 및 에프린-A5의 스플라이스 변이체의 식별 및 특성화.  |  Lai, KO., et al. 1999. FEBS Lett. 458: 265-9. PMID: 10481078
2. 에프린-A3는 모낭의 밀도를 증가시킬 뿐만 아니라 신생아 생쥐의 휴지기 발달을 촉진합니다.  |  Yamada, Y., et al. 2008. J Dermatol Sci. 52: 178-85. PMID: 18640011
3. 헤파란 설페이트는 에프린-A3/EphA 수용체 신호를 조절합니다.  |  Irie, F., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 12307-12. PMID: 18715996
4. 교세포 에프린-A3는 해마 수지상 돌기 형태와 글루타메이트 수송을 조절합니다.  |  Carmona, MA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 12524-9. PMID: 19592509
5. EphA4/ephrin-A3를 통한 뉴런-신경절 통신은 신경교 글루타메이트 수송을 통해 LTP를 조절합니다.  |  Filosa, A., et al. 2009. Nat Neurosci. 12: 1285-92. PMID: 19734893
6. 에프린-A3는 Wnt 신호를 억제하여 망막 줄기세포의 효능을 조절합니다.  |  Fang, Y., et al. 2013. Stem Cells. 31: 349-59. PMID: 23165658
7. 에프린-A3는 출생 후 발달과 재신경화 과정에서 느린 근섬유 정체성을 촉진하고 유지합니다.  |  Stark, DA., et al. 2015. J Cell Biol. 211: 1077-91. PMID: 26644518
8. 혈관육종 세포 증식에서 miR-210, E2F3 및 에프린 A3의 역할.  |  Nakashima, S., et al. 2017. Eur J Dermatol. 27: 464-471. PMID: 28739548
9. 이전에 대부분의 느린 근섬유가 부족했던 노화된 에프린-A3-/- 마우스에서 정상적인 근섬유 유형 분포가 다시 나타납니다.  |  Arpke, RW., et al. 2023. Am J Physiol Cell Physiol. 324: C718-C727. PMID: 36717102
10. 일주기 시계 메커니즘에 의한 생쥐 EphA4, Ephrin-B2 및 Ephrin-A3 유전자의 전사 조절.  |  Ballester Roig, MN., et al. 2023. Chronobiol Int. 40: 983-1003. PMID: 37551686

선호되는 ephrin-A3 항체는 ephrin-A3 항체입니다 (D-8): sc-393727.