Date published: 2025-9-9

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EphA1 항체 (5D2A4): sc-65993

2.0(1)
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데이터 시트
  • EphA1 항체 5D2A4 는 마우스 monoclonal IgG1 κ EphA1 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 정제된 절단 재조합 EphA1의 human 기원에 대해 배양됨
  • WB 와IF으로 human origin의 EphA1을 검출할것을 권장합니다.
  • EphA1 항체 (5D2A4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 EphA1 항체 (5D2A4)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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EphA1 항체(5D2A4)는 WB 및 IF에 의해 인간 기원의 EphA1 단백질을 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일클론 EphA1 항체(Ephrin type-A 수용체 1 항체, EphA1 항체 또는 EPH 항체로도 지정됨)이다. EphA1 항체(5D2A4)는 비-접합 항-EphA1 항체로 이용 가능하다. Eph 서브패밀리는 현재까지 확인된 수용체 단백질 티로신 키나제의 가장 큰 그룹을 나타낸다(1-3). 이들 수용체의 생물학적 활성은 아직 밝혀지지 않았지만, 중추신경계 기능 및 발달에 관여한다는 증거가 증가하고 있다(1-3). 인간 기원의 Eph 서브패밀리 수용체(및 이들의 쥐/조류 상동체)는 EphA1(Eph), EphA2(Eck), EphA3(Hek4), EphA4(Hek8), EphA5(Hek7), EphA6(Hek12), EphA7(Hek11/MDK1), EphA8(Hek3), EphB1(Hek6), EphB2(Hek5), EphB3(Cek10, Hek2), EphB4(Htk), EphB5(Hek9) 및 EphB6(Mep)을 포함한다. Eph 수용체에 대한 리간드로는 EphA3 및 EphB1에 결합하는 Ephrin-A4(LEK-4)가 있다. 또한, Ephrin-A2(ELF-1)는 EphA4에 대한 리간드로, Ephrin-A3(Ehk1-L)는 EphA5에 대한 리간드로 기재되어 있으며, EphB4(Htk)에 대한 리간드는 EphA4(4-7)에 대한 리간드로 기재되어 있다

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

EphA1 항체 (5D2A4) 참고문헌:

  1. Mek4 및 Sek 수용체 티로신 키나아제의 발달 발현 리간드인 ELF-1의 동정 및 복제.  |  Cheng, HJ. and Flanagan, JG. 1994. Cell. 79: 157-68. PMID: 7522971
  2. EPH 관련 수용체 단백질-티로신 키나제 Htk의 리간드 분자 복제.  |  Bennett, BD., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 1866-70. PMID: 7534404
  3. Eph 수용체 티로신 키나아제 계열의 새로운 구성원인 Ehk-3의 전체 길이 및 절단된 형태의 확인.  |  Valenzuela, DM., et al. 1995. Oncogene. 10: 1573-80. PMID: 7731712
  4. 쥐 신경계에서 발현되는 새로운 수용체 티로신 키나아제인 MDK1의 변형을 코딩하는 대체적으로 스플라이스된 mRNA의 확인.  |  Ciossek, T., et al. 1995. Oncogene. 10: 97-108. PMID: 7824284
  5. 수용체 티로신 키나제 헥과 엘크의 리간드: 단백질군을 코딩하는 cDNA 분리.  |  Kozlosky, CJ., et al. 1995. Oncogene. 10: 299-306. PMID: 7838529
  6. 5개의 인간 EPH 유사 수용체 단백질-티로신 키나아제의 cDNA 복제 및 조직 분포.  |  Fox, GM., et al. 1995. Oncogene. 10: 897-905. PMID: 7898931
  7. 에프 관련 티로신 키나제 수용체에 대한 리간드 계열의 분자적 특성화.  |  Beckmann, MP., et al. 1994. EMBO J. 13: 3757-62. PMID: 8070404

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