EHMT1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402460

개요

EHMT1(euchromatic histone lysine methyltransferase 1)은 주로 히스톤 H3의 라이신 9(H3K9)에 대한 단일 및 이중 메틸화(H3K9me1/2)를 촉매하는 SET 도메인 함유 메틸전이효소를 암호화하며, 이를 통해 유크로마틴에서 전사 억제를 촉진합니다. EHMT2/G9a와 같은 파트너와 함께하는 후성유전 조절 복합체의 구성 요소로서, EHMT1은 크로마틴 접근성을 형성하고, 계통(라인리지) 특이적 유전자 발현 프로그램을 조율하며, 발생과 분화 과정에서 세포 정체성의 안정화에 기여합니다. EHMT1 의존적 H3K9 메틸화는 DNA 메틸화 및 이질염색질(헤테로크로마틴) 조직화와 상호 연계되어 유전체 안정성과 장거리 유전자 조절에 영향을 미칩니다. EHMT1 활성 또는 용량의 이상 조절은 신경발달 관련 표현형 및 신경세포 유전자 발현 변화와 연관되어 왔으며, 시냅스 기능, 인지 관련 경로, 크로마틴 관련 질환 기전 등의 맥락에서 연구되고 있습니다.

EHMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 EHMT1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 EHMT1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 EHMT1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 EHMT1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 EHMT1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 EHMT1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• EHMT1 기능에 중요한 EHMT1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 EHMT1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• EHMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 EHMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 EHMT1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  EHMT1 HDR 플라스미드 (h) 및 EHMT1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 EHMT1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 EHMT1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.