
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EEA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400234-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EEA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400234-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EEA1은 초기 엔도좀 항원 1(early endosome antigen 1)을 암호화하며, 초기 엔도좀의 도킹과 동종 융합(homotypic fusion)에 필요한 테더링(tethering) 인자로 기능하는 Rab5 이펙터입니다. EEA1은 FYVE 도메인을 통해 포스파티딜이노시톨 3-인산(phosphatidylinositol 3-phosphate, PI3P)에 결합하고, 엔도좀 막의 정체성과 소포 수송 사건을 조율함으로써 수용체 매개 엔도사이토시스와 화물(cargo) 분류에 영향을 미칩니다. EEA1 의존적 엔도좀 동역학은 PI3K 신호전달, 세포골격 조직화, 그리고 성장인자 수용체의 턴오버를 조절하는 엔도사이토시스 구획의 성숙과도 교차합니다. 조절이 깨진 엔도좀 수송과 Rab5–EEA1 축의 이상은 암에서의 신호 항상성 변화와 연관되어 왔으며, 신경퇴행성 질환 및 감염성 질환 연구 맥락에서 제기되는 엔도리소좀(endolysosomal) 결함과도 연결되어 보고되었습니다.
EEA1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EEA1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EEA1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EEA1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EEA1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.