Date published: 2025-9-11

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(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0)

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대체 이름:
(3α,16α)-Eburnamenin-14(15H)-one, Vincamone]
적용:
(-)-Eburnamonine 는 대뇌 대사 자극제로도 작용하는 혈관 확장제입니다.
CAS 등록번호:
4880-88-0
순도:
≥99%
분자량:
294.4
분자식:
C19H22N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

(-)-에버나모닌은 주로 유기 및 천연물 화학 분야에서 관심의 대상이 되는 천연 화합물입니다. 복잡한 다환 구조를 포함하는 독특한 화학 구조를 가진 인돌 알칼로이드의 역할에 대해 연구되고 있습니다. (-)-에버나모닌에 대한 연구는 종종 식물의 생합성 경로를 탐구하는 것을 포함하며, 이를 통해 자연에서 이러한 알칼로이드가 만들어지는 과정을 밝힐 수 있습니다. 또한 합성 화학에서 에부르나모닌 골격 및 관련 구조를 구성할 수 있는 새로운 합성 방법론을 개발하기 위한 기준 화합물로도 사용됩니다. 이 화합물은 또한 구조-활성 관계를 밝히는 데 도움이 되는 유사체 합성을 위한 출발점 역할을 합니다.


(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0) 참고자료

  1. (4S)-4-에틸-4-[2-(하이드록시카보닐)에틸]-2-부티롤락톤으로부터 (-)-에버나모닌 및 (+)-에피-에버나모닌의 비대칭 합성.  |  Wee, AG. and Yu, Q. 2001. J Org Chem. 66: 8935-43. PMID: 11749625
  2. 에버나민 유도체와 뇌.  |  Vas, A. and Gulyás, B. 2005. Med Res Rev. 25: 737-57. PMID: 16158388
  3. (+)-빈카민으로부터 15-메틸렌-에버나모닌의 합성, 항암 활성 평가 및 정량적 NMR을 통한 작용 기전 규명.  |  Woods, JR., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5865-9. PMID: 24055047
  4. 광촉매 라디칼 캐스케이드 반응을 통한 (+)-21-에피-에버나모닌의 비대칭 총합성.  |  Huang, Y., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 99-103. PMID: 33155164
  5. 3차 알킬 할라이드의 촉매 양성자 수렴성 핵친화적 치환 반응을 통한 4차 입체 센터.  |  Wang, Z., et al. 2021. Nat Chem. 13: 236-242. PMID: 33432109
  6. '뇌 활성' 약물. 뇌혈관 장애에서의 임상 약리학 및 치료 역할.  |  Spagnoli, A. and Tognoni, G. 1983. Drugs. 26: 44-69. PMID: 6349963
  7. 뇌 대사 기능 부전에 사용되는 약물의 활성 및 작용 메커니즘에 대한 실험적 접근 방식. 1-에버나모닌에 대한 적용.  |  Linee, P., et al. 1981. Eur Neurol. 20: 253-7. PMID: 7262124
  8. 비글견의 실험적 저산소증 및 허혈 중 및 후 대뇌 에너지 상태에 대한 (-)에버나모닌, 파파베린 및 UDP- 포도당의 효과.  |  Villa, RF., et al. 1978. Eur Neurol. 17 Suppl 1: 97-112. PMID: 753643
  9. 뮤코 서키넬로이데스 및 스트렙토마이세스 비올렌스에 의한 (-)-에버나모닌의 미생물 하이드 록실화.  |  Adachi, T., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 611-3. PMID: 8477514
  10. 무스카린 아세틸콜린 수용체에서 아세틸콜린 및 기타 작용제와 알로스테릭 리간드의 긍정적인 협력성.  |  Jakubík, J., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 172-9. PMID: 9224827

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