Dutasteride-13C6 의 분자 구조
Dutasteride-13C6
적용:
Dutasteride-13C6 는 양성 전립선 비대증 치료에 사용됩니다.
분자량:
534.49
분자식:
C21(13C)6H30F6N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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두타스테리드-13C6은 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환하는 효소인 5알파 환원효소를 억제하는 화합물입니다. 이 효소를 차단함으로써 두타스테리드-13C6는 DHT 수치를 감소시킵니다. 이러한 DHT 수치 감소는 동물 모델에서 전립선의 크기 감소로 이어질 수 있습니다. 두타스테리드-13C6는 전임상 연구에서 안드로겐 의존성 및 안드로겐 비의존성 전립선암 세포의 성장을 억제할 수 있습니다. 분자 수준에서 두타스테리드-13C6는 5알파 환원효소의 활성 부위에 결합하여 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 방지합니다. 이 작용 메커니즘은 실험 모델에서 전립선 성장과 암 진행에서 DHT의 역할을 연구하는 데 유용할 수 있습니다.
Dutasteride-13C6 참고자료
- 액체 크로마토그래피-텐덤 질량 분석법을 통한 인간 혈장 내 두타스테리드의 안정적이고 민감한 측정. | Contractor, P., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1168-76. PMID: 23636821
- 5α-환원효소의 억제는 임신 후기 암말의 임신성 대사를 변화시킵니다. | Wynn, MAA., et al. 2018. Reproduction. 155: 251-258. PMID: 29339451
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dutasteride-13C6, 1 mg | sc-218282 | 1 mg | $584.00 |