DPAP (CAS 890764-36-0)

DPAP (CAS 890764-36-0) 참고자료

1. 수용체 반응의 강화를 위해서는 대사성 글루타메이트 수용체 5의 새로운 양성 알로스테릭 조절제와 음성 알로스테릭 길항제 부위의 상호작용이 필요합니다.  |  Chen, Y., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1389-98. PMID: 17303702
2. 최근 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 아형 5에 대한 PET 영상 약제가 개발되었습니다.  |  Yu, M. 2007. Curr Top Med Chem. 7: 1800-5. PMID: 17979788
3. N-{4-클로로-2-[(1,3-디옥소-1,3-디하이드로-2H-소인돌-2-일)메틸]페닐}-2-하이드록시벤자마이드(CPPHA)는 새로운 부위를 통해 1군 대사성 글루타메이트 수용체의 양성 알로스테릭 조절자로서 작용합니다.  |  Chen, Y., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 909-18. PMID: 18056795
4. 중추 신경계 기능 조절에 있어 대사성 글루타메이트 수용체 아형 5의 선택적 양성 알로스테릭 조절제의 알로스테릭 작용제 활성의 기능적 영향.  |  Noetzel, MJ., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 120-33. PMID: 22021324
5. 코카인 추구 및 소멸 학습의 재발에서 복측 및 등쪽 선조체 mGluR5의 역할.  |  Knackstedt, LA., et al. 2014. Addict Biol. 19: 87-101. PMID: 23710649
6. 다양한 조절제의 공통 대사성 글루타메이트 수용체 5 알로스테릭 부위에 대한 결합과 협력성을 지배하는 특정 리간드-수용체 상호작용을 확인합니다.  |  Gregory, KJ., et al. 2014. ACS Chem Neurosci. 5: 282-95. PMID: 24528109
7. 내측 전전두엽 피질 내 신경세포 미세회로 활동의 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제에 의한 조절.  |  Pollard, M., et al. 2014. J Psychopharmacol. 28: 935-46. PMID: 25031220
8. 쥐에서 급성 에탄올 및 에탄올 금단에 의해 유도된 새로운 물체 인식 장애에 대한 대사성 글루타메이트 수용체 5의 양성 알로스테릭 조절제, VU-29의 효과.  |  Marszalek-Grabska, M., et al. 2018. Neurotox Res. 33: 607-620. PMID: 29294238
9. 2-메틸-6-(페닐에티닐)-피리딘 결합과 구별되는 부위에서 작용하는 대사성 글루타메이트 수용체 서브타입 5의 새로운 알로스테릭 조절제의 확인.  |  Butkiewicz, M., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3427-3436. PMID: 31132237
10. mGlu5 양성 알로스테릭 조절제는 mGlu5-엔도카나비노이드 신호에 의해 매개되는 억제를 통해 장기적인 강화를 촉진합니다.  |  Xiang, Z., et al. 2019. ACS Pharmacol Transl Sci. 2: 198-209. PMID: 31259318
11. 대사성 글루타메이트 수용체 5 공통 알로스테릭 결합 부위 잔기의 편향된 알로스테릭 작용에 대한 차별적 기여.  |  Sengmany, K., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 177: 114011. PMID: 32380090
12. 대사성 글루타메이트 수용체 5의 프로브 의존성 및 편향된 강화는 공통 알로스테릭 결합 부위에서 차등 리간드 상호작용에 의해 매개됩니다.  |  Hellyer, SD., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 177: 114013. PMID: 32389635
13. 대사성 글루타메이트 수용체 5의 양성 알로스테릭 조절제인 VU-29가 쥐의 환경 단서와 에탄올의 보상 특성 사이의 유지 연관성에 미치는 영향.  |  Marszalek-Grabska, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32443872