DOM3Z Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409469-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DOM3ZO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DOM3Z (h) e o Plasmídeo Double Nickase DOM3Z (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DXO. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DOM3Z Anticorpo (D-9): sc-393167
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DOM3Z Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409469-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DOM3Z Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409469-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DXO (também conhecido como DOM3Z) codifica uma enzima do tipo metalo-β-lactamase com atividade de remoção do cap de RNA (decapping) e exonuclease, que contribui para o controle de qualidade de RNAs no citoplasma. DOM3Z participa de vias de vigilância que eliminam RNAs com cap aberrante ou processados de forma incompleta, modulando assim a estabilidade do mRNA e acoplando o decapping à degradação de RNA no sentido 5′→3′. Ao influenciar a remoção de transcritos defeituosos e de intermediários de degradação, DXO ajuda a manter a fidelidade do transcriptoma durante respostas celulares ao estresse e ao processamento de RNA. A desregulação das redes de degradação e vigilância de RNA é frequentemente associada a programas alterados de expressão gênica observados em câncer e em contextos neurodegenerativos e inflamatórios, tornando DXO um alvo relevante para estudos mecanísticos.
DOM3Z O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DXO em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DXO. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DXO. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DXO interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.