DMXL2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417505-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DMXL2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DMXL2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DMXL2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DMXL2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DMXL2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417505-NIC | 20 µg | $410.00 |
DMXL2 (proteína 2 semelhante a Dmx, também conhecida como rabconnectina-3α) é uma grande proteína de andaime contendo repetições WD, implicada na organização do tráfego endomembranar e na regulação da acidificação de vesículas por meio de interações com complexos associados à V-ATPase. Ela tem sido ligada à modulação da sinalização Notch e a processos secretores neuroendócrinos, em consonância com papéis na função de vesículas sinápticas e de núcleo denso e com um controle mais amplo da comunicação celular. Variações genéticas ou expressão alterada de DMXL2 foram associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e à disfunção do eixo reprodutivo, sustentando sua relevância para estudos de circuitaria neuronal, regulação endócrina e vias de sinalização dependentes do tráfego de membranas. Como gene humano, DMXL2 é frequentemente investigado em modelos de diferenciação neuronal, biologia de células secretoras e interações entre vias envolvendo a maturação endossomal.
DMXL2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DMXL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DMXL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DMXL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DMXL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.