Dmp1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402941

개요

인간 DMTF1은 Dmp1을 암호화하는데, Dmp1은 Myb 유사 전사인자로서 ARF–MDM2–p53 축을 조절하고 RB/E2F 의존적 G1/S 전사 프로그램의 제어와 교차함으로써 세포주기 진행을 조절한다. Dmp1은 증식 및 체크포인트 반응을 관장하는 유전자들의 프로모터 요소에 결합하여 세포 노화, 스트레스 신호전달, 온코진 유도 성장 조절에 영향을 미친다. DMTF1의 활성 또는 발현량(용량)의 변화는 조절되지 않는 증식과 종양억제 네트워크의 불균형과 연관되어 왔으며, 따라서 암 관련 맥락에서 세포 운명 결정의 전사적 조절을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨진다.

Dmp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DMTF1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DMTF1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DMTF1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Dmp1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Dmp1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DMTF1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Dmp1 기능에 중요한 DMTF1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DMTF1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Dmp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Dmp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DMTF1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Dmp1 HDR 플라스미드 (h) 및 Dmp1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DMTF1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DMTF1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.