Date published: 2025-9-9

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2)

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대체 이름:
(4-Methylphenyl)diphenyl phosphine
CAS 등록번호:
1031-93-2
분자량:
276.31
분자식:
(C6H5)2PC6H4CH3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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디페닐(p-톨릴)포스핀(DPTP)은 과학 연구에서 널리 사용되는 유기인 화합물이다. 화학적 합성, 탄소-인 결합 형성, 생화학적 연구 등 다양한 용도로 사용된다. 또한 금속 복합체의 촉매, 시약, 억제제, 리간드 등으로 응용되고 있다. DPTP는 유기 화합물의 합성에 광범위하게 사용되며, 탄소-인 결합 형성을 촉진하는 촉매 역할을 한다. 또한 DPTP는 효소의 활성 부위에 결합함으로써 효소의 억제제 역할을 하여 기질 결합을 방해하고 촉매 활성을 방해한다. DPTP는 다재다능한 리간드로서 금속 이온과 배위 복합체를 형성하여 다양한 반응의 촉매 작용을 가능하게 한다. 이러한 금속 복합체는 화학적 변형에서 독특한 반응성과 선택성을 제공하는 과학 연구에서 중요한 도구이다.


Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2) 참고자료

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  2. 트라이(m-톨릴)포스핀으로부터 InP 나노 섬유의 합성: 금속 인화물 나노 구조의 대체 경로.  |  Wang, J., et al. 2010. Dalton Trans. 227-33. PMID: 20023954
  3. 광산업 응용을 위한 고온에서 매우 안정적인 유기-Eu(III) 발광체.  |  Nakajima, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24458. PMID: 27074731
  4. 새로운 GAP 보호 그룹의 설계를 통한 GAP 펩타이드 합성: 고분자, 크로마토그래피 및 재결정화로부터 자유로운 티모펜틴의 Fmoc/tBu 합성.  |  Seifert, CW., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1714-1719. PMID: 28663711
  5. GAP 화학을 통한 맞춤형 전자 결핍 올레핀의 고가 요오드(III) 촉매 지역 및 이방성 선택적 아미노염소화.  |  Rahman, AU., et al. 2020. Front Chem. 8: 523. PMID: 32733847
  6. 가돌리늄(III)-포스포늄 복합체의 합성 및 종양 세포 흡수 연구.  |  Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
  7. 티오세미카르바지드, 티오카르보하이드라지드 및 이들의 상응하는 카르바존과 Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Pd(II), Ag(I)-A 검토.  |  Aly, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838796
  8. 티오세미카바존과 디페닐(p-톨릴)포스핀의 혼합 리간드를 가진 은(I) 복합체가 악성 흑색종 세포, SK-MEL-28에 미치는 유전독성 및 세포사멸 효과.  |  Ooi, TC., et al. 2023. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 886: 503581. PMID: 36868695

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine, 10 g

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