DDT CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-418461

개요

DDT(D-dopachrome tautomerase, D-도파크롬 타우토머레이스)는 MIF-2로도 알려진 사이토카인 유사 효소로, MIF 축과 함께 작용하면서 면역 신호전달과 세포 스트레스 반응에 관여합니다. DDT는 세포 유형과 수용체 사용에 따라 MAPK/ERK 및 NF-κB 네트워크와 교차하는 경로를 통해 염증 매개물질 생성 조절, 백혈구 유인, 생존 촉진 신호전달에 기여합니다. DDT의 발현은 선천 및 적응 면역 활성의 조절과 연관되어 왔으며, 종양 관련 염증, 자가면역성 표현형, 대사 이상과의 관련성이 보고되었습니다. 효소 활성을 지닌 가용성 인자로서 DDT는 사람 세포에서 사이토카인 신호가 산화환원, 증식, 이동 프로그램과 어떻게 통합되는지 규명하기 위한 분석 가능한 핵심 지점을 제공합니다.

DDT CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DDT 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DDT 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DDT의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DDT 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DDT 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DDT 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DDT 기능에 중요한 DDT 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DDT 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DDT CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DDT CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DDT 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DDT HDR 플라스미드 (h) 및 DDT HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DDT 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DDT 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.