dCK 항체 (2243C2): sc-81245

디옥시리보뉴클레오사이드 키나아제는 세포질(TK1) 및 미토콘드리아(TK2) 티미딘 키나아제, 디옥시시티딘(dCK) 및 디옥시구아노신(dGK) 키나아제 등 네 가지 디옥시리보뉴클레오사이드 키나아제 계열의 단백질을 포함합니다. 데옥시리보뉴클레오시드 키나아제는 뉴클레오시드 삼인산염(NTP)을 인산염 공여체로 사용하여 2′-데옥시리보뉴클레오시드의 5′-인산화를 촉매합니다. dCK 효소는 여러 항바이러스 및 화학요법 뉴클레오시드 유사체를 인산화하기 때문에 약물 내성 및 민감성과 관련이 있습니다. dCK 활성의 결핍은 항바이러스제 및 화학요법제에 대한 내성에 해당합니다. dCK와 TK1은 세포질에 국한되는 반면, dGK와 TK2는 미토콘드리아에 국한됩니다. 이러한 데옥시리보뉴클레오사이드 키나아제는 근육, 뇌, 간에서 가장 많이 발현됩니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

dCK 항체 (2243C2) 참고문헌:

1. 데옥시시티딘 키나아제는 ATM 매개 DNA 복구를 강화하고 방사선 저항에 기여합니다.  |  Bunimovich, YL., et al. 2014. PLoS One. 9: e104125. PMID: 25101980
2. 데옥시티딘 키나아제 발현은 방광암에서 젬시타빈에 대한 반응을 뒷받침합니다.  |  Kerr, M., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 5435-45. PMID: 25224279
3. 플루다라빈, 사이타라빈 또는 클라드리빈 치료의 맥락에서 새로운 골수 보호 전략으로서의 데옥시시티딘 키나아제 넉다운.  |  Lachmann, N., et al. 2015. Leukemia. 29: 2266-9. PMID: 25921248
4. 데옥시시티딘 키나아제는 저산소 조건에서 하향 조절되며 급성 골수성 백혈병에서 시타라빈에 대한 내성을 부여합니다.  |  Degwert, N., et al. 2016. Eur J Haematol. 97: 239-44. PMID: 26613208
5. 데옥시시티딘 키나아제는 유방암 세포에서 방사선에 의한 자가포식 및 세포사멸 조절에 관여합니다.  |  Zhong, R., et al. 2018. Int J Oncol. 52: 1000-1010. PMID: 29393406
6. 악성 세포의 방관자 사멸을 위해 티미딘 활성 데옥시티딘 키나아제를 조작했습니다.  |  Neschadim, A. and Medin, JA. 2019. Methods Mol Biol. 1895: 149-163. PMID: 30539536
7. 사이타라빈에 내성을 보이는 인간 급성 골수성 백혈병의 데옥시티딘 키나아제(DCK) 돌연변이.  |  Wu, B., et al. 2021. Acta Haematol. 144: 534-541. PMID: 33626530
8. 데옥시시티딘 키나아제(dCK) 억제는 BRCA2 결핍 시 합성적으로 치명적입니다.  |  Guantay, L., et al. 2023. Drug Resist Updat. 67: 100932. PMID: 36706533
9. 데옥시시티딘 키나아제 불활성화는 췌장암에서 젬시타빈 내성을 강화하고 미토콘드리아 대사 간섭을 민감하게 합니다.  |  Dash, S., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 131. PMID: 38346958
10. 인간 종양 이종 이식에서의 데옥시시티딘 키나아제 및 데옥시시티딘 데아미나아제 활성.  |  Ruiz van Haperen, VW., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 2132-7. PMID: 8297652

선호되는 dCK 항체는 dCK 항체입니다 (H-3): sc-393099.