
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cyr61/CCN1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400366-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cyr61/CCN1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400366-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYR61(Cyr61/CCN1)은 세포외기질(ECM) 신호를 세포 표면 수용체와 통합해 세포 부착, 이동, 증식, 생존을 조절하는 매트리셀룰러(matircullular) 분비성 CCN 계열 단백질을 암호화합니다. Cyr61/CCN1은 인테그린 및 헤파란 황산 의존적 신호전달에 관여하며, 포컬 어드히전(focal adhesion)/FAK, MAPK/ERK, PI3K/AKT 등을 포함한 하위 경로를 조절해 기계적·염증성 미세환경 입력을 유전자 발현 프로그램과 연결합니다. 사람 조직에서 CYR61 발현의 변화는 혈관신생, 상처 치유, 섬유화, 종양–기질 상호작용과 연관되어 있어, 세포외기질 리모델링과 맥락 의존적 신호전달을 연구하는 데 중요합니다. 이러한 특성은 세포–기질 간 커뮤니케이션, 내피세포 반응, 스트레스 유도 전사 네트워크를 조사하기 위한 핵심 노드로서 CYR61을 활용할 근거가 됩니다.
Cyr61/CCN1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYR61 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYR61 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYR61의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYR61 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.