시토크롬 P450(CYP2) 슈퍼패밀리는 지방산 아라카돈산(AA)을 혈관 톤 조절 물질로 대사하는 세 가지 효소 시스템 중 하나입니다. CYP2는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염(NADPH) 및 P450 환원효소와 같은 여러 보조 인자가 필요한 단일 옥시게나제 효소입니다. 에폭시게나제는 AA를 에폭시-에코사트리에노산으로 대사하는 CYP2 계열의 효소이며, 오메가-하이드록실라제는 19- 및 20-하이드록시예이코사테트라에노산을 생성하는 CYP2 계열의 효소입니다. CYP2 계열은 스테로이드, 지방산 및 기타 여러 내인성 물질뿐만 아니라 많은 치료제의 산화를 담당하는 마이크로솜 약물 대사 시스템의 일부입니다. CYP2B1과 CYP2B2는 주요 페노바르비탈 유도성 간 시토크롬 P450을 구성하는 CYP2 계열의 일원입니다. CYP2B1은 이포스파미드를 활성 세포 독성 화합물로 전환하는 반면, CYP2B2는 페노바르비탈 유도성을 매개합니다.
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CYP2B1/2B2 항체 (9.20) 참고문헌:
- 만성 니코틴 처리에 의한 쥐 뇌에서 니코틴 대사 CYP2B1의 국소 및 세포 유도. | Miksys, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1501-11. PMID: 10799646
- 페노바르비탈 매개 CYP2B2 유도에 대한 반응이 없는 Qdj:Sprague-dawley 쥐의 CYP2B2 유전자 및 P450에 대한 촉매 프로필의 서열 분석. | Yamada, H., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 986-93. PMID: 11082433
- CYP2B1/사이클로포스파마이드 시스템과 p53 전달체의 조합을 기반으로 한 치료는 인간 췌장암에서 종양 퇴행을 개선합니다. | Mercadé, E., et al. 2001. Ann Oncol. 12: 379-88. PMID: 11332152
- CYP2B1과 CYP2B6에 의한 N,N',N'-트리에틸렌에티오포스포라마이드의 대사는 두 가지 다른 메커니즘에 의해 두 동형체의 비활성화를 초래합니다. | Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
- FMDV-2A 서열과 단백질 배열은 CYP2B1-리포터 융합 단백질의 기능에 기여합니다. | Lengler, J., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 116-24. PMID: 15955524
- 유도제 페노바르비탈과 디엘드린에 노출된 후 쥐 간장 내 CYP2B1/2 메신저 RNA의 공간적 분포. | Dail, MB., et al. 2007. Toxicol Sci. 99: 35-42. PMID: 17517822
- 브로무코나졸로 인한 간독성은 PXR/CYP3A1의 상향 조절과 CAR/CYP2B1 유전자 발현의 하향 조절을 동반합니다. | Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
- 쥐 CYP2B2 유전자의 5'-측면 영역에서 페노바르비탈 반응 요소(PBRE)의 국소화. | Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
- 콜레스테릴-공액 포스포로티오에이트 올리고데옥시뉴클레오타이드는 생체 내에서 CYP2B1 발현을 조절합니다. | Desjardins, J., et al. 1995. J Drug Target. 2: 477-85. PMID: 7773609
- 새로운 '자살' 유전자: 사이클로포스파미드 활성화 CYP2B1 유전자를 가진 생쥐의 뇌종양 유전자 치료. | Chiocca, EA. 1995. Clin Neurosurg. 42: 370-82. PMID: 8846604