Date published: 2025-9-9

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cyclin T1 항체 (E-6): sc-271576

5.0(1)
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데이터 시트
  • cyclin T1 항체(E-6) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 261-505에 대한 항체 cyclin T1의 PI 3-키나아제의 human 기원의 SH2 도메인 내의 매핑
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 cyclin T1을 검출할것을 권장합니다.
  • ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-271576 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
  • See cyclin T1 (E-3): sc-271348 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 cyclin T1 항체 (E-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 cyclin T1 항체 (E-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    사이클린 T1은 RNA 중합효소 II(RNAPII) 전사 신장 인자인 Cdk9의 파트너로 확인되었습니다. 사이클린 T1은 HIV-1 Tat 단백질의 트랜스액티베이션 도메인과 상호작용합니다. Tat와 사이클린 T1의 상호 작용은 바이러스 TAR RNA 줄기 루프 구조에 대한 Tat의 친화력을 향상시켜 Tat가 TAR에 대한 협력 결합을 통해 사이클린 T1/cdk9를 RNAPII에 모집할 수 있음을 시사합니다. 인간 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)는 사이클린 의존성 키나아제인 cdk9와 사이클린 T로 구성되어 있습니다. Cdk9는 사이클린 T1 또는 사이클린 T2와 상호 배타적으로 짝을 이룰 수 있습니다. 사이클린 T2의 두 가지 형태인 T2a와 T2b는 대체 스플라이싱으로 인해 발생합니다. Tat와 TAR의 결합은 인간 사이클린 T1에 의해 촉진되는 것으로 나타났지만 사이클린 T2a 또는 T2b에 의해 촉진되는 것은 아닙니다. 사이클린 T2는 Cdk9에는 결합하지만 Tat에는 결합하지 않으며, 사이클린 T2는 사이클린 T1 매개 Tat 활성을 억제할 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    cyclin T1 항체 (E-6)

    sc-271576
    200 µg/ml
    $316.00

    cyclin T1 (E-6): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535003
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    cyclin T1 (E-6): m-IgG2b BP-HRP 번들

    sc-549330
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    cyclin T1 항체 (E-6) X

    sc-271576 X
    200 µg/0.1 ml
    $316.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with cyclin T1 (E-6): sc-271576 monoclonal antibody?

    Asked by: cjMara
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-12-11
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