Date published: 2025-9-6

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CTP 항체 (C-12): sc-518244

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  • CTP 항체(C-12) 는 마우스 monoclonal IgA(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 human의 CTP 102-129 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 CTP을 검출할것을 권장합니다.
  • CTP (C-12): sc-518244무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgGκ BP-HRP는 CTP 항체 (C-12) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 CTP 항체 (C-12)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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    CTP 항체(C-12)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 CTP의 102-129번 아미노산 사이에 있는 에피토프를 특이적으로 인식하는 마우스 단일클론 IgA 카파 경쇄 항체입니다. CTP 단일 클론 항체(C-12)는 비접합 형태로 제공되며, 연구에서 다양한 용도로 사용할 수 있도록 설계되었습니다. 구연산 수송 단백질(CTP)은 트리카르복실산 수송 단백질 또는 SLC25A1로도 알려져 있으며, 미토콘드리아 내막을 가로질러 구연산을 운반하는 데 중요한 역할을 하는 311개의 아미노산으로 구성된 미토콘드리아 다중통과막 단백질입니다. 구연산은 스테롤과 지방산의 생합성을 위한 주요 탄소 공급원 역할을 하기 때문에, 이 수송 과정은 간세포의 생체에너지에 큰 영향을 미칩니다. 다양한 대사 경로에 관여한다는 점에서 CTP의 중요성이 강조되고 있으며, 기능의 변화는 제1형 당뇨병과 특정 암과 같은 질환과 관련이 있습니다. 또한, CTP를 암호화하는 유전자는 면역 결핍 및 기타 심각한 건강 문제를 유발하는 질환인 디조지 증후군 환자에서 종종 삭제되는 염색체 영역에 위치합니다. CTP는 난소, 장, 간, 고환과 같은 성인 조직과 신장, 폐, 뇌, 간을 포함한 태아 기관에서 주로 발현되어 발달과 신진대사 모두에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 특성 때문에 항-CTP 항체(C-12)는 미토콘드리아 구연산 수송과 신진대사 경로 및 세포 생체 에너지에 미치는 영향을 조사하는 데 유용한 도구로 사용됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    CTP 항체 (C-12) 참고문헌:

    1. 미토콘드리아 트리카르복실산염 수송 시스템의 유니포트 메커니즘 가설에 대한 운동학적 증거.  |  De Palma, A., et al. 2005. J Bioenerg Biomembr. 37: 279-87. PMID: 16341772
    2. 마우스에서 공액 리놀레산과 간 지방 생성: 미토콘드리아 구연산염 운반체의 역할.  |  Ferramosca, A., et al. 2006. J Lipid Res. 47: 1994-2003. PMID: 16816327
    3. 미토콘드리아 구연산염 수송 단백질: 글루타민 182와 류신 120 사이의 입체적 상호작용과 기질 전위 경로와의 관계 및 기타 기계적으로 필수적인 잔류물의 확인에 대한 증거.  |  Ma, C., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1271-6. PMID: 16904062
    4. 효모 미토콘드리아 구연산 수송 단백질: 피리독살 5'-인산염에 의해 매개되는 억제에 책임이 있는 라이신 잔기의 확인.  |  Remani, S., et al. 2008. J Bioenerg Biomembr. 40: 577-85. PMID: 19002576
    5. 미토콘드리아 구연산 수송 단백질의 형태에 대한 수송 억제제의 효과를 부위 특이적 스핀 라벨링 접근법을 통해 조사.  |  Mayor, JA., et al. 2010. J Bioenerg Biomembr. 42: 99-109. PMID: 20354774
    6. 효모 미토콘드리아 구연산 수송 단백질: 기질 특이성의 분자 결정 요인.  |  Aluvila, S., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 27314-27326. PMID: 20551333
    7. 양적 대사 플럭스 분석은 미토콘드리아 구연산 수송 단백질이 결핍된 암세포에서 비전통적인 지방산 합성 경로를 밝혀냄.  |  Jiang, L., et al. 2017. Metab Eng. 43: 198-207. PMID: 27856334
    8. 미토콘드리아 트리카르복실레이트 수송 단백질. cDNA 복제, 기본 구조 및 다른 미토콘드리아 수송 단백질과의 비교.  |  Kaplan, RS., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13682-90. PMID: 8514800
    9. 인간 구연산염 수송 단백질의 복제, 게놈 조직 및 디조지/벨로카디오안면증후군 최소 임계 영역으로의 염색체 국소화.  |  Goldmuntz, E., et al. 1996. Genomics. 33: 271-6. PMID: 8660975
    10. 인간 미토콘드리아 구연산염 수송체 단백질 유전자를 디조지 증후군 중요 영역의 염색체 22Q11에 국한시킵니다.  |  Heisterkamp, N., et al. 1995. Genomics. 29: 451-6. PMID: 8666394
    11. 인간 미토콘드리아 구연산염 수송체 유전자(SLC20A3)는 디조지 증후군, 심혈관-안면 증후군 및 정신분열증과 관련된 영역 내의 염색체 밴드 22q11에 매핑됩니다.  |  Stoffel, M., et al. 1996. Hum Genet. 98: 113-5. PMID: 8682495
    12. 미토콘드리아 구연산염 수송 단백질에 대한 인간 유전자의 조직과 서열.  |  Iacobazzi, V., et al. 1997. DNA Seq. 7: 127-39. PMID: 9254007

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    CTP 항체 (C-12)

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