Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CtBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401865-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CtBP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CtBP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CtBP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CTBP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CtBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401865-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CtBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401865-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CTBP2** codifica a proteína de ligação à extremidade C terminal 2 (**CtBP2**), um correagulador transcricional sensível a NADH que atua principalmente como correpressor ao recrutar complexos modificadores de cromatina, incluindo HDACs e outros reguladores epigenéticos, para fatores de transcrição específicos de sequência. A CtBP2 influencia programas gênicos que controlam proliferação, especificação de linhagem, transição epitélio–mesênquima e apoptose, conectando o estado metabólico celular ao resultado transcricional. Por meio dessas atividades, a CtBP2 modula vias como Wnt/β-catenina, TGF-β e redes transcricionais associadas à hipóxia, além de ajudar a moldar a acessibilidade da cromatina e a atividade de enhancers. A expressão ou função desregulada de **CTBP2** tem sido associada a diferenciação alterada e a estados transcricionais ligados a tumores, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos de repressão transcricional e do controle metabólico da regulação gênica.
CtBP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTBP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTBP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTBP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTBP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.