Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CSN8 Antibody (F-8): sc-393482. Western blot analysis of CSN8 expression in HeLa (A), T24 (B), SK-MEL-24 (C) and MCF7 (D) whole cell lysates and human liver tissue extract (E).
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CSN8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-409800
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CSN8 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CSN8基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CSN8: sc-393482，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CSN8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409800 | 20 µg | $397.00 |
概述
COPS8 编码 CSN8，后者是 COP9 信号体（COP9 signalosome）的核心亚基之一。COP9 信号体通过催化对 cullin-RING 泛素连接酶（CRL）的去 NEDD8 化（deneddylation）来调控蛋白质稳态。借助这一活性，CSN8 可精细调节多种关键细胞周期调控因子、转录因子以及应激反应蛋白的泛素依赖性周转，从而影响 DNA 损伤信号传导、自噬与蛋白酶体平衡以及细胞凋亡等过程。CSN8 的功能与更广泛的泛素–蛋白酶体及 NEDD8 化通路相整合，这些通路共同控制信号转导与发育程序。包括 CSN8 在内的 COP9 信号体组分发生失调，已与增殖信号异常及细胞应激适应改变相关，这些变化与肿瘤生物学及神经退行性表型有关。
CSN8 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中COPS8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对COPS8基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏COPS8开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CSN8蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建COPS8缺失的细胞模型，用于CSN8信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CSN8 功能至关重要的 COPS8 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 COPS8 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CSN8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CSN8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 COPS8 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CSN8 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CSN8 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由COPS8同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定COPS8靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。