
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CRM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400348-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400348-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XPO1은 CRM1을 암호화하는 유전자로, RanGTP 의존적 핵 수출 수용체로서 류신이 풍부한 핵 수출 신호(NES)를 인식하고 핵공 복합체를 통해 단백질과 일부 RNA를 방향성 있게 수송합니다. CRM1 의존적 수출은 전사, 세포주기 진행, 스트레스 반응, 선천면역 신호전달의 핵심 조절인자들의 세포내 위치를 조절하며, Ran 사이클의 역동성과 핵 수송 경로와 통합되어 작동합니다. CRM1 활성이 비정상적으로 조절되면 종양억제인자와 신호전달 인자들의 핵–세포질 간 이동이 교란되며, XPO1/CRM1 기능의 변화는 종양성 프로그램, 바이러스-숙주 상호작용, 신경퇴행성 질환 기전과 연관되어 왔습니다. 이러한 특징 때문에 XPO1은 핵-세포질 수송 조절과 그로 인한 유전자 발현 및 단백질 항상성(proteostasis)의 하위 효과를 연구하는 데 중심적인 허브로 간주됩니다.
CRM1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 XPO1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 XPO1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 XPO1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, XPO1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.