
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Crk-L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Crk-L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRKL은 Crk-L을 암호화하며, Crk-L은 SH2/SH3 도메인을 가진 어댑터 단백질로서 티로신 키나아제 신호를 세포 증식, 부착, 운동성을 조절하는 하위 효과 경로로 연결한다. Crk-L은 CBL, BCAR1/p130CAS, RAPGEF1(C3G) 등의 단백질과 복합체를 구성함으로써 인테그린/FAK 및 수용체 티로신 키나아제 네트워크에 참여하고, MAPK 및 소형 GTPase 신호전달에 영향을 준다. CRKL의 용량(dosage) 또는 신호 출력의 변화는 세포 이동과 생존 프로그램의 조절 이상과 연관되며, 이 유전자 좌위는 22q11.2 관련 생물학을 포함한 유전체 이상 및 키나아제 구동 종양성 신호전달 맥락에 관여하는 것으로 알려져 있다. 이러한 특성 때문에 CRKL은 경로 연결 구조의 해부, 포스포티로신 의존적 복합체 형성, 그리고 맥락 특이적 신호전달을 규명하는 데 중요한 표적이 된다.
Crk-L 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRKL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRKL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRKL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRKL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.