
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Clathrin Light Chain A/CLTA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403962-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Clathrin Light Chain A/CLTA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403962-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLTA는 클라트린 라이트 체인 A를 암호화하며, 엔도사이토시스 동안 클라트린 헤비 체인과 함께 클라트린 격자 구조의 조립과 역동성을 조절하는 클라트린 코팅 소낭의 핵심 구성요소입니다. CLTA는 수용체-매개 내재화, 시냅스 소낭 재활용, 그리고 세포막·엔도좀·트랜스-골지 네트워크(TGN) 사이의 수송을 지원하여, 막 조성 조절과 신호 감쇠를 관장하는 경로와 연결됩니다. 화물(cargo) 분류 및 엔도좀 경로 설정에서의 역할을 통해 CLTA는 성장인자 수용체와 면역 수용체 등 수용체의 턴오버에 영향을 미치며, 그 결과 하위 신호전달과 세포 항상성을 형성합니다. 클라트린-매개 수송의 조절 이상은 신경퇴행성 과정, 대사 신호전달의 변화, 그리고 수용체 재활용 및 영양분 흡수의 암 관련 변화와 연관되어 보고되어 왔으며, 이러한 점에서 CLTA는 소낭 생물학의 기전 연구에 유용한 표적(노드)입니다.
Clathrin Light Chain A/CLTA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CLTA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CLTA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CLTA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CLTA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.