Date published: 2025-9-6

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Ciclopirox (CAS 29342-05-0)

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대체 이름:
6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridinone
적용:
Ciclopirox 는 광범위한 항진균제입니다.
CAS 등록번호:
29342-05-0
순도:
≥98%
분자량:
207.27
분자식:
C12H17NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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합성 항진균제인 시클로피록스는 광범위한 항균 특성과 다양한 과학 분야에서의 잠재적 응용 가능성으로 인해 광범위하게 연구되어 왔습니다. 시클로피록스의 작용 메커니즘은 주로 곰팡이 효소, 특히 곰팡이 세포막의 중요한 구성 요소인 에르고스테롤 생합성에 관여하는 효소의 기능을 방해하는 것과 관련이 있습니다. 시클로피록스는 곰팡이 시토크롬 P450 의존성 효소, 특히 CYP51의 활성을 억제하여 에르고스테롤 합성을 방해하고 곰팡이 세포 내에 독성 스테롤 중간체를 축적합니다. 결과적으로, 이는 막의 완전성을 방해하고 막의 유동성을 손상시켜 궁극적으로 곰팡이 세포 사멸로 이어집니다. 연구에서 시클로피록스는 피부사상균, 효모, 곰팡이 등 다양한 곰팡이 병원균에 대한 효능이 있는 것으로 조사되었습니다. 또한 원생동물 기생충에 대한 항기생충제로서의 잠재력도 연구되고 있습니다. 또한, 곰팡이 종에서 시클로피록스 내성의 근본적인 분자 메커니즘을 규명하여 내성을 극복하고 결과를 개선하기 위한 전략을 개발하는 데 초점을 맞춘 연구도 진행 중입니다. 전반적으로 시클로피록스는 곰팡이 생물학, 병인 및 항균제 내성 메커니즘을 연구하는 미생물 연구에서 여전히 유용한 도구로 사용되고 있습니다.


Ciclopirox (CAS 29342-05-0) 참고자료

  1. 오래된 살균제 시클로피록스의 새로운 의학적 용도로의 재배치.  |  Shen, T. and Huang, S. 2016. Curr Pharm Des. 22: 4443-50. PMID: 27238364
  2. 시클로피록스는 캡시드 조립을 차단하여 B형 간염 바이러스 분비를 억제합니다.  |  Kang, JA., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2184. PMID: 31097716
  3. 시클로피록스는 대장암에서 세포 사멸을 유도하는 PERK 의존 소포체 스트레스를 활성화합니다.  |  Qi, J., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 582. PMID: 32719342
  4. 시클로피록스와 보르테조밉은 교모세포종 다형성 성장을 억제하는 동시에 JNK/p38 MAPK 및 NF-κB 신호를 강화함으로써 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Su, Z., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 251. PMID: 33674562
  5. 시클로피록스는 세포의 생체 에너지를 표적으로 삼고 ER 스트레스를 활성화하여 비소세포폐암 세포의 세포 사멸을 유도합니다.  |  Lu, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 37. PMID: 35331268
  6. 시클로피록스는 미토콘드리아 보호를 통해 NLRP3 인플라마좀 활성화를 억제하고 생쥐에서 이미퀴모드로 유발된 건선 염증을 개선합니다.  |  Liang, S., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 930: 175156. PMID: 35868446
  7. 지루성 피부염의 진단과 관리에 대한 개요.  |  Dall'Oglio, F., et al. 2022. Clin Cosmet Investig Dermatol. 15: 1537-1548. PMID: 35967915
  8. 시클로피록스는 위암 세포에서 STAT3를 통해 성장 억제와 자가포식 세포 사멸을 유도합니다.  |  Chen, L., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1007. PMID: 36443287
  9. 시클로피록스의 eIF5A 저해는 섬유아세포 활성화와 심장 섬유증을 약화시킵니다.  |  Subbaiah, KCV., et al. 2023. J Cardiovasc Dev Dis. 10: PMID: 36826549

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