CD52 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403151

개요

CD52는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)로 막에 고정되는 세포 표면 당단백질로, 성숙 림프구에서 높게 발현되며 지질 뗏목(lipid rafts) 내에서 막 구조의 조직화와 면역세포 신호전달에 기여합니다. CD52는 펩타이드 코어가 짧지만 고밀도의 당화(glycosylation)를 지니고 있어, 조혈계 계통에서 수용체 클러스터링, 세포–세포 상호작용, 그리고 활성화 신호에 대한 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. CD52 발현은 림프구 분화 및 면역 항상성과 밀접하게 연관되어 있어 면역세포 상태와 백혈구 생물학을 연구할 때 유용한 표지자입니다. CD52 발현의 이상 조절 및 면역 미세환경과의 연관성은 여러 혈액암 및 염증성 상황 전반에서 보고되어 왔으며, 이는 면역 조절 메커니즘을 규명하기 위한 연구에서 CD52의 중요성을 뒷받침합니다.

CD52 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CD52 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CD52 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CD52의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CD52 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CD52 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CD52 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CD52 기능에 중요한 CD52 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CD52 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CD52 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CD52 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CD52 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CD52 HDR 플라스미드 (h) 및 CD52 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CD52 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CD52 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.