
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD42b 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD42b 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GP1BA는 혈소판 당단백질 Ib 알파(CD42b)를 암호화하며, 이는 높은 전단력 조건에서 혈소판이 폰 빌레브란트 인자(von Willebrand factor, vWF)에 붙잡히도록 매개하는 GPIb-IX-V 수용체 복합체의 핵심 소단위입니다. CD42b에 의해 유도되는 부착은 혈소판 활성화, 세포골격 재구성, 인테그린 결합을 조율하는 신호 프로그램을 시작하여 지혈 반응을 혈전-염증성 경로와 연결합니다. 이 축은 혈소판 응집과 혈전 안정성을 조절하는 기계적 신호전달(mechanotransduction) 및 수용체 근접 신호 네트워크와도 교차합니다. GP1BA의 유전적 또는 기능적 교란은 유전성 혈소판 부착 결함 및 출혈 또는 혈전 관련 표현형의 변화와 연관되어 있어, 혈소판 생물학의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
CD42b 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GP1BA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GP1BA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GP1BA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GP1BA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.