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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CARD 12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-418306 | 20 µg | $397.00 | |||
CARD 12 HDR Plasmid (h) | sc-418306-HDR | 20 µg | $445.00 |
NLRC4 (CARD12) kodiert einen zytosolischen Mustererkennungsrezeptor der NLR-Familie, der als Reaktion auf bakterielle Liganden, die von NAIP-Proteinen erkannt werden, das NLRC4-Inflammasom assembliert. Nach der Aktivierung rekrutiert und aktiviert NLRC4 über CARD–CARD-Interaktionen CASP1, was die Reifung und Freisetzung von IL‑1β und IL‑18 antreibt und über Gasdermin-Spaltung pyroptotischen Zelltod auslöst. Dieser Signalweg ist ein zentraler Bestandteil der angeborenen Immunantwort und verknüpft die Erkennung von Erregern mit der Produktion entzündlicher Zytokine sowie der Abwehrfunktion epithelialer Barrieren. Eine fehlregulierte NLRC4-Aktivität ist mit autoinflammatorischen Phänotypen assoziiert und wurde mit entzündlichen sowie infektionsbezogenen Krankheitsmechanismen in Verbindung gebracht, die für die Forschung zur Immun- und Schleimhautbiologie relevant sind.
CARD 12 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des NLRC4-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des NLRC4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das CARD 12 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte NLRC4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem CARD 12 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des NLRC4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.