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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
calsequestrin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402912-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
calsequestrin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402912-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASQ2는 심근세포의 근소포체(sarcoplasmic reticulum, SR) 내강에 위치한 고용량·중등도 친화성 Ca2+ 결합 단백질인 칼세퀘스트린 2(calsequestrin 2)를 암호화하며, Ca2+를 완충(buffering)하여 흥분–수축 연동(excitation–contraction coupling)의 양상을 형성하는 데 기여합니다. 칼세퀘스트린 2는 라이아노딘 수용체(ryanodine receptor) 복합체 및 내강 보조 단백질들과 상호작용함으로써 Ca2+ 방출 동역학, 저장고의 안정성, 그리고 심장 수축과 이완을 조율하는 칼슘 의존성 신호전달에 기여합니다. CASQ2 기능의 교란은 세포 내 Ca2+ 처리 이상 및 스트레스 유발성 부정맥성 표현형과 연관되어 있어, 근소포체 Ca2+ 항상성을 연구하는 핵심 노드로 여겨집니다. 따라서 CASQ2는 심장 전기생리, 칼슘 순환 네트워크, 그리고 유전성 부정맥 감수성 기전 연구에서 널리 사용됩니다.
calsequestrin 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASQ2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASQ2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASQ2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASQ2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.