
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cacna2d1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402833-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cacna2d1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402833-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CACNA2D1은 전압개폐성 칼슘 채널의 보조 소단위인 α2δ-1을 암호화하며, 채널의 수송(trafficking), 막 안정성, 그리고 개폐(gating)를 조절하는 핵심 조절자로서 흥분성 및 자극–분비 결합 과정에서의 칼슘 유입 양상을 형성합니다. CaV 채널 기능을 조절함으로써 Cacna2d1은 신경전달물질 방출, 근수축, 활동 의존적 유전자 발현에 영향을 미치는 칼슘 의존적 신호전달 연쇄반응에 영향을 줍니다. CACNA2D1의 발현 변화 또는 채널 복합체 조절 이상은 신경과학 및 심혈관 연구 맥락에서 중요한 비정상적 전기생리와 리모델링 과정과 연관되어 왔습니다. 또한 Cacna2d1은 채널 복합체 중 세포 표면에 노출된 구성요소이므로, 세포외 상호작용과 번역 후 수정이 칼슘 채널의 가용성을 어떻게 미세 조정하는지 분석하는 데에도 유용합니다.
Cacna2d1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CACNA2D1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CACNA2D1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CACNA2D1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CACNA2D1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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