Date published: 2025-9-9

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C3aR 항체 (74): sc-53785

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  • C3aR 항체(74) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 유전자침묵제품은 비영리적인용도나 연구에만 사용가능합니다 자세한 정보보기.
  • IF와 FCM으로 mouse와 rat origin의 C3aR을 검출할것을 권장합니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 C3aR 항체(74). 이 시약은 이제 C3aR 항체(74)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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보체 C3 전구체는 보체 C3 베타 사슬, 보체 C3 알파 사슬, C3a 아나필라톡신, 보체 C3b 알파 사슬, 보체 C3c 단편, 보체 C3dg 단편, 보체 C3g 단편, 보체 C3d 단편 및 보체 C3f 단편을 포함합니다. C3a, C4a, C5a는 병원균 제거를 돕는 조혈계 세포에 특이적인 리간드-표면 단백질 상호작용 시스템인 보체 활성화 중에 방출되는 강력한 아나필라톡신으로, 조혈계 세포에 특이적인 리간드-표면 단백질 상호작용 시스템입니다. C3a 및 C5a 분비는 천식 및 세균성 수막염과 같은 병리 생리학적 표현형과 관련이 있습니다. 이들 단백질이 골수성 백혈구 표면에 존재하는 각각의 G 단백질 결합 수용체(C3aR, C5aR)에 결합하면 세포 탈과립화, 평활근 수축, 아라키돈산 대사, 사이토카인 방출, 백혈구 활성화 및 세포 화학 주성과 같은 염증 반응이 유도됩니다. C3aR은 뇌와 활성화된 B 림프구에서 발현되는 반면 C5aR은 간세포, 폐, 평활근 및 내피 세포의 표면에 널리 퍼져 있습니다. 활성화되면 C3aR과 C5aR은 빠른 GRK 매개 인산화 및 클라트린 코팅 소포 표적화에 취약합니다. C5aR은 Ras-Raf-ERK1/2 캐스케이드를 활용하고 Gi/G16 단백질과 결합합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

C3aR 항체 (74) 참고문헌:

  1. 보체 수용체 C3aR과 C5aR은 암 면역 요법에서 새로운 종류의 면역 체크포인트 수용체입니다.  |  Wang, Y., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1574. PMID: 31379815
  2. 렉틴 경로에 의해 촉진되는 보체 활성화는 C3aR 의존성 육종 진행과 면역 억제를 매개합니다.  |  Magrini, E., et al. 2021. Nat Cancer. 2: 218-232. PMID: 34505065
  3. 보체 C3a 수용체(C3aR)는 VCID 마우스 모델에서 혈관 기능 장애, 해마 병리, 인지 장애를 매개합니다.  |  Bhatia, K., et al. 2022. Transl Stroke Res. 13: 816-829. PMID: 35258803
  4. C3aR 공동 자극은 Th17의 확장과 기억 T세포 유도를 통해 CAR-T 세포 치료의 항암 효과를 향상시킵니다.  |  Lai, P., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 68. PMID: 35597971
  5. 보체 수용체 C3AR는 NPM1 돌연변이 AML의 새로운 치료 표적입니다.  |  von Palffy, S., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1204-1218. PMID: 36383712
  6. 중간 전두엽 피질의 C3aR은 글루타메이트 신경세포의 흥분성을 통해 LPS에 의해 유발되는 우울증과 유사한 행동에 대한 민감성을 조절합니다.  |  Sun, R., et al. 2024. Prog Neurobiol. 236: 102614. PMID: 38641040
  7. 보체 C3aR 신호 전달: 면역 및 대사 조절과 알츠하이머병에 미치는 영향.  |  Gedam, M. and Zheng, H. 2024. Eur J Immunol. 54: e2350815. PMID: 38778507
  8. 보체 C3a/C3aR 억제는 마판 증후군 마우스에서 대동맥류 형성을 완화합니다.  |  Zhang, F., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 417. PMID: 39127656
  9. 보체 3a는 알츠하이머병의 발달과 진행 과정에서 미토콘드리아 의존성 NLRP3 활성화 메커니즘에서 C3aR을 통해 시냅스 손실을 유발합니다.  |  Ge, TQ., et al. 2024. Neurosci Biobehav Rev. 165: 105868. PMID: 39218048
  10. 파킨슨병에서 보체 C3-C3aR 경로를 통한 성상교세포-뉴런 통신.  |  Chi, X., et al. 2025. Brain Behav Immun. 123: 229-243. PMID: 39288893

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

C3aR 항체 (74)

sc-53785
200 µg/ml
$316.00

C3aR (74): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537000
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