C20orf160 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-414493

개요

CCM2L(C20orf160)은 CCM2와 관련된 스캐폴드(발판) 유사 단백질을 암호화하며, CCM 경로 구성요소들과의 상호작용을 통해 내피세포 신호전달과 혈관 안정성에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 MAPK 신호전달과 세포골격 조직화의 조절과 연관되어 있는데, 이러한 과정은 세포-세포 접합의 무결성, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 염증성 자극에 대한 반응에 영향을 미칩니다. 발현 및 기능 연구는 혈관신생과 심혈관 발달에서의 관련성을 시사하며, 직접적인 병인성 주석이라기보다는 경로의 중복을 통해 뇌 해면상 혈관기형(cerebral cavernous malformation) 생물학과의 잠재적 연결 가능성이 제기됩니다. 그 결과 CCM2L은 내피 항상성, 장벽 기능, 스트레스 반응성 신호 네트워크를 다루는 모델에서 자주 연구됩니다.

C20orf160 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CCM2L 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CCM2L 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CCM2L의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 C20orf160 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 C20orf160 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CCM2L 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• C20orf160 기능에 중요한 CCM2L 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CCM2L 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• C20orf160 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 C20orf160 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CCM2L 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  C20orf160 HDR 플라스미드 (h) 및 C20orf160 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CCM2L 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CCM2L 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.