Myc Anticuerpo (C-33): sc-42

El anticuerpo c-Myc (C-33) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa criado contra la c-Myc humana. El anticuerpo monoclonal de ratón c-Myc (C-33) reconoce un epítopo dentro de la proteína c-Myc p67 y las proteínas de fusión marcadas con c-Myc procedentes de ratón, rata y humanos. El anticuerpo monoclonal anti-c-Myc (C-33) demuestra una gran eficacia en aplicaciones de Western blotting, inmunoprecipitación, inmunofluorescencia y ELISA. El anticuerpo c-Myc (C-33) está disponible en forma no conjugada y en múltiples formas conjugadas que incluyen agarosa, HRP, PE, FITC y varios conjugados Alexa Fluor®, ofreciendo flexibilidad para diversos requisitos de ensayo. La proteína c-Myc, codificada por el protooncogen MYC en el cromosoma 8q24, funciona como un factor de transcripción crítico en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transformación celular. Como miembro de la familia Myc de factores de transcripción, c-Myc contiene varios dominios conservados, incluido el dominio de cremallera de leucina de hélice-bucle-hélice básica (bHLH-LZ) en el C-terminal, esencial para la unión al ADN y la dimerización con la proteína Max. c-Myc regula numerosos genes diana implicados en la biogénesis de los ribosomas, el metabolismo, la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La sobreexpresión o amplificación del gen c-Myc se da comúnmente en varios cánceres humanos, como el linfoma de Burkitt, el neuroblastoma y los carcinomas de pulmón, mama, colon y cuello uterino. La desregulación de c-Myc altera la homeostasis celular normal, lo que conduce a una proliferación celular descontrolada y a la inhibición de la diferenciación. En determinadas condiciones, c-Myc puede inducir la apoptosis como mecanismo a prueba de fallos contra la tumorigénesis; sin embargo, señales oncogénicas adicionales o la pérdida de funciones supresoras de tumores pueden eludir esta vía apoptótica. c-Myc forma heterodímeros con Max, otra proteína bHLH-LZ, para unirse a secuencias de ADN E-box específicas (CACGTG) en promotores de genes diana, regulando su transcripción. El complejo c-Myc/Max actúa como activador transcripcional, mientras que Max también puede heterodimerizarse con otras proteínas como Mad1 y Mxi1 para formar complejos que reprimen la transcripción. Esta interacción dinámica entre activación y represión mantiene las funciones celulares normales. Dado el papel central de c-Myc en la biología celular y el cáncer, c-Myc sigue siendo una diana clave en la investigación oncológica.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Myc Anticuerpo (C-33) Referencias:

1. Amplificación transcripcional en células tumorales con c-Myc elevado.  |  Lin, CY., et al. 2012. Cell. 151: 56-67. PMID: 23021215
2. Inestabilidad genómica inducida por c-MYC.  |  Kuzyk, A. and Mai, S. 2014. Cold Spring Harb Perspect Med. 4: a014373. PMID: 24692190
3. c-MYC y el cáncer epitelial de ovario.  |  Reyes-González, JM. and Vivas-Mejía, PE. 2021. Front Oncol. 11: 601512. PMID: 33718147
4. Un Degradador Selectivo de c-Myc de Pequeña Molécula Retrocede Potentemente los Tumores Letales que Sobreexpresan c-Myc.  |  Xu, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2104344. PMID: 35048559
5. El eje c-Myc-IMPDH1/2 promueve la tumorigénesis regulando la reprogramación metabólica GTP.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1164. PMID: 36629054
6. La cuproptosis interviene en el tallo del cáncer de mama mediado por c-Myc.  |  Wang, R., et al. 2023. J Transl Med. 21: 409. PMID: 37353799
7. El eje DUBA-SLC7A11-c-Myc es crítico para el tallo y la ferroptosis.  |  Wang, Z., et al. 2023. Oncogene. 42: 2688-2700. PMID: 37537342
8. c-Myc inhibe la expresión de LAPTM5 en los linfomas de células B.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Ann Hematol. 102: 3499-3513. PMID: 37713124
9. USP43 estabiliza c-Myc para promover la glucólisis y la metástasis en el cáncer de vejiga.  |  Li, M., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 44. PMID: 38218970
10. c-Myc por sí solo es suficiente para reprogramar fibroblastos en macrófagos funcionales.  |  Li, S., et al. 2024. J Hematol Oncol. 17: 83. PMID: 39267119

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Myc Antibody (C-33) tienen 346 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Myc Antibody (C-33) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Myc Anticuerpo (C-33) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: c-Myc

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 346 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Myc Anticuerpo (C-33):

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El anticuerpo Myc preferido es el Anticuerpo Myc (9E10): sc-40.